Особливості змін деяких параметрів клітинної та гуморальної ланок імунної системи за умов експериментального відтворення алергічного альвеоліту при іммобілізаційному стресі

М. С. Регеда; В. В. Галій-Луцька

doi:10.11603/bmbr.2706-6290.2022.3.13166

Автор(и)

М. С. Регеда Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького https://orcid.org/0000-0003-2810-914X
В. В. Галій-Луцька Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

DOI:

https://doi.org/10.11603/bmbr.2706-6290.2022.3.13166

Ключові слова:

алергічний альвеоліт, іммобілізаційний стрес, Т-лімфоцити, В-лімфоцити, ЦІК

Анотація

Резюме. На сьогодні не до кінця вивченим залишається питання щодо з’ясування особливостей змін імунної системи за умов алергічного альвеоліту й іммобілізаційного стресу, оскільки ці захворювання є досить розповсюдженими.

Мета дослідження – визначити характер порушень рівнів Т- та В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) крові самців морських свинок (МС) при експериментальному алергічному альвеоліті (ЕАА) та іммобілізаційному стресі (ІС).

Матеріали і методи. Використано 100 самців МС масою 180–210 г, яких поділили на 4 дослідні групи (ДГ): перша – інтактні МС; друга – МС з ЕАА; третя – МС з ІС, четверта – МС з ЕАА і ІС. Виводили тварин з експерименту через 1, 14 та 24 доби від початку, відповідно до стадій розвитку ІС – тривоги, резистентності, виснаження.

Результати. При ЕАА через 1 добу достовірних змін досліджуваних показників не спостерігалось. На 14 та 24 доби відносно значень параметрів інтактних МС відзначено зменшення вмісту Т-лімфоцитів на 27,75 % (p<0,01) і 31,78 % (p<0,01), збільшення В-лімфоцитів – на 19,87 % (p<0,01) і 27,15 % (p<0,01) та ЦІК – на 36,98 % (p<0,01) і 40,89 % (p<0,01) відповідно. При ІС через 1, 14 та 24 доби від початку експерименту, порівняно з групою контролю, помічено різке зниження Т-лімфоцитів на 30,72 % (p<0,01), 28,81 % (p<0,01) та 29,87 % (p<0,01), наростання В-лімфоцитів – на 25,17 % (p<0,01), 19,21 % (p<0,01) і 15,23 % (p<0,01) та ЦІК – на 39,58 % (p<0,01), 33,85 % (p<0,01) і 30,47 % (p<0,01) відповідно. При ЕАА та ІС у вищевказані доби виявлено прогресуюче зменшення рівня Т-лімфоцитів на 33,47 % (p<0,01), 36,23 % (p<0,01) і 39,62 % (p<0,01), збільшення В-лімфоцитів – на 27,82 % (p<0,01), 31,13 % (p<0,01) і 44,37 % (p<0,01) та ЦІК – на 41,15 % (p<0,01), 46,62 % (p<0,01) і 50,78 % (p<0,01)відповідно, відносно показників інтактних МС.

Висновоки. Експериментальний алергічний альвеоліт, поєднаний з іммобілізаційним стресом, супроводжується зниженням вмісту Т-лімфоцитів та зростанням рівня ЦІК і В-лімфоцитів у крові, що свідчить про виражене пригнічення клітинної та активацію гуморальної ланки імунної системи при ЕАА та ІС, особливо на 24-ту добу експерименту.

Біографії авторів

М. С. Регеда, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

д-р. мед. наук, професор, завідувач кафедри патологічної фізіології ЛНМУ ім. Д.Галицького

В. В. Галій-Луцька, Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

аспірантка кафедри патофізіології ЛНМУ ім. Д.Галицького

Посилання

Аtaman ОV. General pathology. [Загальна патологія] Vinnytsia: Nova Knyha; 2018. Ukrainian].

Horyzontov PD, Belousova OI. Stress and the blood system. [Стрес і система крові : монографія] Мoscow : Medytsyna; 1983. Russian.

Kovalevskaya LA, Gorbenko TN, Telyatnikov AV, Bogachik ES. [Features of acute exogenous allergic alveolitis;difficulties in diagnostics]. Actual problem transport med. 2019;4(58): 112-22. Ukrainian.

Kovalska MYe. [Changes in lipid peroxidation in renal glands in exposed alergetic alveolitis in stress conditions]. Zdobutky kiln ta eksperym med. 2017;4(32): 47-50. Ukrainian.

Kovalska MYe. [Changes in thymus of animals of prooxidative and antioxidant systems parameters under the conditions of formation of experimental allergic alvelolitis]. Visnyk naukovykh doslidzhen.2017;4(89): 133-5. Ukrainian.

Kovalska MYe. [Prooxidative-antioxidant processes in the lungs in the dynamics of development of experimental allergic alveolitis]. Visnyk naukovykh doslidzhen. 2016;4 (85): 126-127. Ukrainian.

Odinaev ShF. [Professional exogenous allergic alveolitis (prevalence, features of the current, diagnostic and therapy principles)]. Visnyk akademii medychnykh nauk Tadzhykystana. 2019;9(3): 314-20. Ukrainian.

Orekhov ОО, Kyrylov YuA. [Pathomorphology of the lungs and microcirculatory channel of the small blood circulation in chronic experimental allergic alveolitis]. Arkhiv patolohii. 1985;10: 54-61. Ukrainian.

Pasichnyk МА. [Pathophysiological features of the course of experimental allergic alveolitis and correction of their disorders with thiotriazoline] Extended abstract of candidate’s thesis. Ternopil. Ukrainian.

Pyndus VB. [Thiotriazolin corrective influence on disturbed individual indicators celluar and humoral immunity in experimental allergic alaveoliti under adrenalin myocardial damage]. Zdobutky kiln ta eksperym med. 2016;27(3): 60-1. Ukrainian.

Reheda MS. Allergic lung diseases: monograph. [Алергічні захворювання легенів: монографія] Lviv: Ukrainian.

Chernushenko ЕF, Kohosova LS. Immunological studies in the clinic. [Иммунологические исследования в клинике] Kyiv: Zdorovia. Russian.

Barnes H, Troy L, Lee CT, Sperling A, Strek M, Glaspole I. Hypersensitivity pneumonitis: Current concepts in pathogenesis, diagnosis, and treatment. Allergy. 2022;77(2): 442-53. DOI: 10.1111/all.15017.

Bosscher K, Beck I, Dejager L, Bougarne N, Gaigneaux A, Chateauvieux S. et al. Selective modulation of the glucocorticoid receptor can distinguish between transrepression of NF-κB and AP-1. Cell Mol Life Sci. 2014;71(1): 143-63. DOI: 10.1007/s00018-013-1367-4.

Fal AM. Allergic alveolitis. Wiadomości Lekarskie. 2020;73(8):1593-99. DOI: 10.36740/WLek202008101

Fernández Pérez ER, Kong AM, Raimundo K, Koelsch TL, Kulkarni R, Cole AL. Epidemiology of hypersensitivity pneumonitis among an insured population in the United States: A Claims-based Cohort Analysis. Ann Am Thorac Soc. 2018;15(4): 460-9.

DOI: 10.1513/AnnalsATS.201704-288OC.

Hasková V, Kaslík J, Ríha I, Matl I, Rovenský J. Simple method of circulating immune complex detection in human sera by polyethylene glycol precipitation. Z Immunitatsforsch Immunobiol. 1978;154(4): 399-406.

Leone PM, Richeldi L. Current diagnosis and management of hypersensitivity pneumonitis. Tuberc Respir Dis (Seoul). 2020;83: 122-31. DOI: 10.1080/21548331.1980.11946685.

Marino F, Cosentino M. Adrenergic modulation of immune Cells: an update. Amino Acids. 2013;45(1): 55-71. DOI: 10.1007/s00726-011-1186-6.

Nogueiraa R, Melob N, Bastosb H, Martinsa N, Delgadoa L, Morais A. et al. Hypersensitivity pneumonitis: Antigen diversity and disease implications. Pulmonology. 2019;25(2): 97-108. DOI: 10.1016/j.pulmoe.2018.07.003.

Reheda MS, Kovalska MY, Baida ML. Condition of pro-oxidant and antioxidant systems in guinea pigs’ lungs under the condition of immobilization stress. Journal of Education, Health and Sport. 2017;7(11): 334-9.

Reheda MS, Kovalska MY, Baida ML. Peculiarities of changes in a functional condition of pro-oxidant and antioxidant systems in guinea pigs’ lungs in experimental allergic alveolitis under the conditions of immobilization stress. Journal of Education, Health and Sport. 2017;7(10): 253-60.