Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шунка на тлі експериментальної пневмонії
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i1.7345Ключові слова:
Т-лімфоцити, В-лімфоцити, ЦІК, виразкова хвороба шлунка, експериментальна пневмонія.Анотація
Вступ.У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету.
Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка.
Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik.
Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок.
Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка.
Посилання
Sydorchuk, І.Y., Kaspruk, N.M., & Sydorchuk, L.I. (2013). Mikrobiolohichni ta imunolohichniaspektynehospitalnoipnevmonii[Microbiologicalandimmunologicalaspectsof community-acquired pneumonia].Mizhnar.endokryn. zhurn. – InternationalJournalofEndocrinology, 6 (54), 179-181 [in Ukrainian].
Mozhaiev,Ye.О.(2010). Vyraznistimunotoksykozu u diteinahostrudestruktyvnupnevmoniiu[Expressiveness ofmonotonicityinchildrenwithacutedestructivepneumonia]. Ukr.med. alm. –UkrainianMedicalAlmanac, 13 (4), 135-136.
Shlyapnikov, V.N., Solodova, T.L., &Stepanov S.A. (1998).Eksperymentalnyemodeliostrykhpnevmoniy, vyzvannykhuslovno-patologicheskimibakteriyamiiikhassotsyatsyey: metod. Ukazaniya [Experimentalmodelsofacutepneumoniacausedbyopportunisticbacteriaandpathologicalassociation: method. instructions].Saratov[in Russian].
Sklyarov, O.Ya., &Sklyarov, E.Ya. (1991). Modelirovaniyeprotsessovgastroprotektsyiiultserogenesa v slizistoyobolochkezheludka [Modeling ofprocesses of gastroprotectionandultserogenesis in mucous membrane].Probl.patologii v eksperymenteiklinike – ProblemsinPathologyandClinicalExperiment, XIII, 72-73.
Chernushenko, E.F., &Kohosova L.S. (1981). Immunologiyaiimmunopatologiyazabolevaniylegkikh [Immunologyandimmunopathology oflungdiseases]. Kyiv: Zdorovia [in Russian].
Haskova V.,KaslikJ., &Matejckava M. (1977).Novyzpusobstanovenicirculujicichimunokomplexylidskychserech.Cas. Lek. Ces., 116 (14), 436-437.
