Зміна деяких показників антиоксидантної системи в щурів з токсичним ураженням ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i1.7688Ключові слова:
ацетамінофен, церулоплазмін, каталаза, супероксиддисмутаза, пероксидазна активність крові, цукровий діабет.Анотація
Вступ. Ацетамінофен чинить дозозалежну дію на печінку, ступінь ураження якої залежить від концентрації цього препарату в плазмі. При прийманні великої його кількості (випадково або із суїцидальними намірами) в печінці виникають масивні центролобулярні некрози. Цукровий діабет є також одним із факторів ризику розвитку цирозу печінки.
Мета дослідження – вивчити вплив ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу на основні показники антиоксидантної системи в гомогенаті печінки та плазмі крові щурів у часовій динаміці.
Методи дослідження. Було проведено 2 серії експерименту. В першій токсичне ураження ацетамінофеном викликали шляхом одноразового внутрішньошлункового введення тваринам суспензії ацетамінофену в 2 % розчині крохмалю у дозі 1250 мг/кг маси тіла (1/2 LD50), у другій – цієї ж суспензії у 2 % розчині крохмалю у дозі 55 мг/кг. Негенетичну форму експериментального цукрового діабету 2 типу моделювали шляхом одноразового внутрішньочеревного введення розчину стрептозотоцину з розрахунку 65 мг/кг, який розводили цитратним буфером (рН 4,5) з попереднім інтраперитонеальним уведенням нікотинаміду в дозі 230 мг/кг. Для контрольної групи використовували щурів з тією ж масою тіла, яким вводили аналогічний об’єм розчинника (цитратний буфер з рН 4,5).
Результати й обговорення. Результати експерименту показали, що більшу токсичність в організмі піддослідних тварин викликало введення ацетамінофену на тлі цукрового діабету 2 типу.
Висновок. Токсичне ураження ацетамінофеном на тлі цукрового діабету 2 типу супроводжується суттєвими порушеннями ферментних компонентів системи антиоксидантного захисту, що мають компенсаторний характер і спрямовані на знешкодження продуктів вільнорадикального окиснення.
Посилання
Bodnar, P.M., & Mykhalchyshyn, H.P. (2003) Aktualni pytannia diahnostyky ta likuvannia tsukrovoho diabetu [Current issues of diagnostics and treatment of diabetes mellitus]. Mystetstvo likuvannia – Art of Treatment, 1, 51-55 [in Ukrainian].
Buyeverov, A.O. (2001). Lekarstvennyye porazheniya pecheni [Drug lesions of liver]. Ros. med. zhurn. – Russian Medical Journal, 9 (13), 14 [in Russian].
Viktorov, A.P. (2006). Allergicheskiye reaktsii na lekarstvennyye sredstva: sovremennyye problemy [Allergic reactions on drugs: modern problems]. Novosti meditsiny i farmatsii – News of Medicine and Pharmacy, 16 (198), 14-16 [in Russian].
Ivanusa, I.B., Klishch, I.M., Kernychna, I.Z., & Vasylyshyn, N.A. (2011). Vplyv atsetaminofenu na aktyvnist protsesiv lipoperoksydatsii i stan antyoksydantnoi systemy statevozrilykh shchuriv-samok na tli tryvaloho zastosuvannia prohestyniv ta estroheniv [The impact of the activity of acetaminophen processes of lipid peroxidation and antioxidant system mature female rats against the backdrop of long-term use of estrogen and progestin]. Medychna khimiia – Medical Chemistry, 2, 56-62 [in Ukrainian].
Ivanusa, I.B. (2011). Vplyv tiotryazolinu na deiaki pokaznyky antyoksydantnoi systemy, vilnoradykalnoho okysnennia ta endohennoi intoksykatsii u shchuriv z toksychnym urazhenniam atsetaminofenom na tli tryvaloho vvedennia estroheniv i prohestyniv [The impact of Thiotriazoline on some indicators of antioxidant system, free radical oxidation and endogenous intoxication in rats with acetaminophen toxic lesions on the background of long-term administration of estrogen and progestin]. Medychna khimiia – Medical Chemistry, 3, 75-80 [in Ukrainian].
Kozhemiakin, Yu.M., Khromov, O.S., & Filonenko, M.A. (2002). Naukovo-praktychni rekomendatsii z utrymannia laboratornykh tvaryn ta roboty z nymy [Scientific and practical advice on keeping laboratory animals and work with them]. Kyiv: Avitsena [in Ukrainian].
Kolb, V.G. & Kamyshnikov, V.S. (1982). Spravochnik po klinicheskoy khimii [Handbook of Clinical Chemistry]. Moscow: Minsk [in Russian].
Korolyuk, M.A., Ivanova, L.I., & Mayorova, I.G. (1988) Metod opredeleniya aktivnosti katalazy [Method of identification of catalase activity]. Lab. Delo – Laboratory Case, 1, 16-18 [in Russian].
Lapach, S.N., Chubenko, A.V. & Babich, P.N. (2000). Statisticheskiye metody v mediko-biologicheskikh issledovaniyakh s ispolzovaniyem Excel [Statistical methods in biomedical research using Excel]. Kiev: Morion [in Russian].
Popov, T. & Neykovska, L. (1971). Metod opredeleniya peroksidaznoy aktivnosti krovi [Method for determination of peroxidase activity of blood]. Gigiyena i sanitariya – Hygiene and Sanitary, 10, 89-93 [in Russian].
Chevari, S., Chaba, I. & Sekey, Y. (1985). Rol superoksidreduktazy v okislitelnykh protsessakh kletki i metod opredeleniya ee v biologicheskom materiale [The role of superoxide reductase in oxidative processes of the cell and the method of its determination in biological material]. Lab. Delo – Laboratory Case, 11, 678-681 [in Russian].
Schiodt, F.V., Rochling, F.A., Casey, D. L. & Lee, W. M. (1997). Acetaminophen toxicity in an urban county hospital. New England Journal of Medicine, 337 (16), 1112-1117.
Islam, S., & Choi, H. (2007). Nongenetic model of type 2 diabetes: a comparative study. Pharmacology, 79, 243-249.
Islam, S., & Loots, D.T. (2009) Experimental rodent models of type 2 diabetes: a review. Methods Find Exp. Clin. Pharmacol., 31 (4), 249-261.
