РОЗВИТОК ПАРОДОНТАЛЬНОГО СИНДРОМУ В ЩУРІВ ЗА УМОВ ПОЄДНАНОГО ВПЛИВУ ОЖИРІННЯ І СТРЕСУ

Автор(и)

  • М. О. Цебенко ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
  • М. В. Білець ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
  • О. Є. Омельченко ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
  • Т. Д. Криворучко ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
  • К. С. Непорада ПОЛТАВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

DOI:

https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13460

Ключові слова:

ожиріння, стрес, тканини пародонта, оксидативний стрес, фукоза, глікозаміноглікани, протеази

Анотація

Вступ. Неінфекційні захворювання (“хвороби цивілізації”) спричиняють більше 71 % усіх смертей у світі. Понад 1,9 мільярда дорослих мають надлишкову масу тіла, з них 650 мільйонів страждають від ожиріння. Одним із найважливіших факторів є те, що ожиріння викликає стрес, а стрес  ̶ ожиріння, так зване порочне коло. З огляду на сучасні літературні дані, механізми виникнення уражень органів порожнини рота за умов ожиріння і загального адаптаційного синдрому досліджено недостатньо, що потребує детального вивчення механізмів їх розвитку для правильної тактики превенції та лікування.

Мета дослідження – з’ясувати біохімічні механізми розвитку пародонтального синдрому у тварин за умов виникнення ізольованого та поєднаного впливу ожиріння, індукованого неонатальним введенням глутамату натрію, і хронічного стресу.

Методи дослідження. Експериментальні дослідження виконано на 51 білому щуру обох статей, яким моделювали глутаматіндуковане ожиріння шляхом неонатального підшкірного введення новонародженим щурятам глутамату натрію та хронічний стрес за Г. Сельє шляхом іммобілізації тварин на спині протягом 5 год упродовж останнього тижня перед забоєм, який проводили через 2 год після іммобілізаційного стресу під тіопенталовим наркозом шляхом кровопускання. Протягом 4 місяців тварини перебували на звичайному раціоні віварію. Впродовж усього експерименту проводили моніторинг маси тіла, індексу маси тіла та індексу Лі. Об’єктами дослідження були м’які тканини пародонта щурів, у гомогенаті яких визначали загальну протеолітичну активність, загальну антитриптичну активність, каталазну активність, вміст ТБК-реактантів, окисномодифікованих протеїнів, вільної фукози та глікозаміногліканів.

Результати й обговорення. Встановлено вірогідне зростання вмісту вільної фукози та глікозаміногліканів у тканинах пародонта щурів з поєднаними ожирінням і хронічним стресом порівняно з конт­рольними тваринами та щурами, яким моделювали ізольовані впливи. Розвиток карбонільно-оксидативного стресу був максимально вираженим у тканинах пародонта тварин за умов моделювання стрес-синд­рому на тлі ожиріння порівняно зі щурами з ізольованими ожирінням і хронічним стресом.

Висновки. Поєднана дія ожиріння та хронічного стресу сприяє більш вираженій деструкції опорних тканин зуба, про що свідчить вірогідне зростання вмісту вільної фукози і глікозаміногліканів у тканинах пародонта тварин цієї групи порівняно з контролем та ізольованими впливами. Карбонільно-оксидативний стрес та пероксидне окиснення ліпідів максимально виражені у тканинах пародонта щурів, яким моделювали хронічний стрес на тлі ожиріння, порівняно з ізольованими впливами.

Посилання

Dai, H., Alsalhe, T.A., Chalghaf, N., Riccò, M., Bragazzi, N.L., Wu, J.(2020) The global burden of disease attributable to high body mass index in 195 countries and territories, 1990-2017: An analysis of the Global Burden of Disease Study. PLoS Med., 28, 17 (7). DOI: 1371/journal.pmed.1003198. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1003198

Singh-Manoux, A., Fayosse, A., Sabia, S., Tabak, A., Shipley, M., Dugravot, A. et al. (2018). Clinical, socioeconomic, and behavioural factors at age 50 years and risk of cardiometabolic multimorbidity and mortality: A cohort study. PLoS Med., 15(5). DOI: 10.1371/journal.pmed.1002571. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002571

Freisling, H., Viallon, V., Lennon, H., Bagnardi, V., Ricci, C., Butterworth, A.S., et al. (2020). Lifestyle factors and risk of multimorbidity of cancer and cardio­metabolic diseases: a multinational cohort study. BMC Med., DOI: https://doi.org/10.1186/s12916-019-1474-7

(1), 5.

Danaei, G., Ding, E.L., Mozaffarian, D., Taylor, B., Rehm, J., Murray, C.J., et al. (2009). The preventable causes of death in the United States: comparative risk assessment of dietary, lifestyle, and metabolic risk factors. PLoS Med., 6 (4). DOI: 10.1371/journal.pmed.1000058. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000058

Tsai, A.G., Williamson, D.F., Glick, H.A. (2011). Direct medical cost of overweight and obesity in the USA: A quantitative systematic review. Obes. Rev., 12 (1), 50-61. DOI: 10.1111/j.1467-789X.2009.00708.x. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1467-789X.2009.00708.x

Kivimäki, Mika, Bartolomucci, Alessandro, Ka­wachi, Ichiro (2022). The multiple roles of life stress in metabolic disorders Nature Reviews Endocrinology 10 (12) 1759-5037 DOI: 10.1038/s41574-022-00746-8. DOI: https://doi.org/10.1038/s41574-022-00746-8

Razzoli, M., & Bartolomucci, A. (2016). The dichotomous effect of chronic stress on obesity. Trends Endocrinol. Metab., 27, 504-515. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tem.2016.04.007

Kumar, R., Rizvi, M.R., Saraswat, S. (2022). Obesity and stress: A contingent paralysis. Int. J. Prev. Med.,13, 95. DOI: 10.4103/ijpvm.IJPVM_427_20.

Hernández Bautista, R.J., Mahmoud, A.M., Königsberg, M., López Díaz Guerrero, N.E. (2019). Obesity: Pathophysiology, monosodium glutamate-induced model and anti-obesity medicinal plants. Biomed. Pharmacother., 111, 503-516. DOI: 10.1016/j.biopha. 2018.12.108. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.12.108

Ugolev, A.M., Iezuitova, N.N., & Masevich, U.G. (1969). Study of the digestive apparatus in humans. Lviv: Nauka [in Ukrainian].

Veremeenko, K.N., Goloborodko, O.P., Kizim, A.I. (1988). Proteolysis in health and use. Kyiv: Health [in Ukrainian].

Stalnaya, I.D., & Garishvili, T.G. (1977). Method for the determination of malondialdehyde using thiobar­bituric acid. Modern Methods in Biochemistry. Moscow: Medicine [in Russian].

Dubinina, E.E., & Burmistrov, S.O. (1995). Oxidative modification of human serum proteins. The method of its determination. Issues of Medical Chemistry, 1, 24-26 [in Russian].

Korolyuk, M.A., Ivanova, L.I., & Mayorova, I.G. (1988). Method of catalase activity activity. Laboratory Business, 1, 16-19 [in Russian].

Sharaev, P.N., Strelkov, N.S., & Kildiyarova, R.R. (1997). Method for determination of protein-free fucose. Clinical Laboratory Diagnostics, 4, 17-18 [in Ukrainian].

Sharaev, P.N. (1987). Method for determining glycosaminoglycans in biological fluids. Laboratory Business, 5, 530-532 [in Ukrainian].

Kapila, Yvonne L. (2021). Oral health’s connection to systemic health: Special populations bring to bear multimodal relationships and factors connecting perio­dontal disease to systemic diseases and conditions. Periodontology, 2000, 87/1, 11-16 August 2021 DOI: 10.1111/prd.12398. DOI: https://doi.org/10.1111/prd.12398

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-04-27

Як цитувати

Цебенко, М. О., Білець, М. В., Омельченко, О. Є., Криворучко, Т. Д., & Непорада, К. С. (2023). РОЗВИТОК ПАРОДОНТАЛЬНОГО СИНДРОМУ В ЩУРІВ ЗА УМОВ ПОЄДНАНОГО ВПЛИВУ ОЖИРІННЯ І СТРЕСУ. Медична та клінічна хімія, (1), 22–28. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2023.i1.13460

Номер

Розділ

ОРИГІНАЛЬНІ ДОСЛІДЖЕННЯ