ХІРУРГІЧНА КОРЕКЦІЯ АПЛАЗІЇ ПІХВИ У ПАЦІЄНТОК ІЗ СИНДРОМОМ МАЙЄРА – РОКІТАНСЬКОГО – КЮСТЕРА – ГАУЗЕРА

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.11603/24116-4944.2026.1.16379

Ключові слова:

аплазія піхви, аномалії розвитку жіночих статевих органів, синдром Майєра – Рокітанського – Кюстера – Гаузера (MRKH), кольпопластика, хірургічне лікування, реконструктивна гінекологія, аменорея, сексуальна дисфункція

Анотація

Мета дослідження – оцінити ефективність лапароскопічних методів хірургічної корекції аплазії піхви у пацієнток із синдромом Майєра – Рокітанського – Кюстера – Гаузера шляхом оцінки найближчих і віддалених хірургічних результатів та сексуальної функції жінок.

Матеріали та методи. Проведено аналіз результатів обстеження та лікування 32 пацієнток із синдромом Майєра – Рокітанського – Кюстера – Гаузера (MRKH). Контрольну групу склали 20 здорових жінок. Усім пацієнткам виконано хірургічне формування неовагіни із застосуванням лапароскопічних методик: 1 група (19 пацієнток) – перитонеальний кольпопоез (модифікована методика за Давидовим), 2 група (13 пацієнток) – кольпопоез із сигмоподібної кишки. Доопераційне обстеження включало клінічне, ультразвукове та, за показаннями, магнітно-резонансне дослідження органів малого таза. Оцінювали інтраопераційні показники, післяопераційні ускладнення, анатомічні та функціональні показники, індекс сексуальної функції у віддалений період.

Результати дослідження та їх обговорення. У пацієнток обох досліджуваних груп досягнуто задовільного анатомічного результату з формуванням функціонально повноцінної неовагіни. Суттєвих відмінностей щодо кількості та спектра післяопераційних ускладнень, величини крововтрати, післяопераційної лихоманки та субфебрилітету, больового синдрому, тривалості операції, часу перебування в стаціонарі між основною групою і групою порівняння не було. Середня довжина сформованої неопіхви після операції становила в 1 групі (8,31±0,14) см, у 2 групі – (8,44±0,18) см (p>0,05). Індекс оцінки сексуальної функції через 12 місяців після операції показав порівнянні результати з контрольною групою: (26,66±0,28) бала в 1 групі проти (26,78±0,31) бала в 2 групі й (27,28±0,24) бала в контролі.

Висновки. Сигмоїдальний та очеревинний кольпопоез забезпечують формування повноцінної неовагіни із добрими ранніми та пізніми післяопераційними анатомічними й функціональними результатами, які не мають суттєвих відмінностей у порівнюваних групах. Індивідуалізований вибір методу хірургічної реконструкції при синдромі Майєра – Рокітанського – Кюстера – Гаузера сприяє ефективному усуненню сексуальної дисфункції.

Біографії авторів

  • автор Ігор Гладчук, афіліація Одеський національний медичний університет

    доктор мед. наук, професор, завідувач кафедри акушерства та гінекології

  • автор Ганна Шитова, афіліація Одеський національний медичний університет

    доктор мед. наук, професор, професор кафедри акушерства та гінекології

  • автор Наталя Рожковська, афіліація Одеський національний медичний університет

    доктор мед. наук, професор, професор кафедри акушерства та гінекології

Посилання

1. Herlin, M. K., Petersen, M. B., & Brännström, M. (2020). Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: A comprehensive update. Orphanet Journal of Rare Diseases, 15(1), 214. https://doi.org/10.1186/s13023-020-01491-9

2. Novoa, C. C. T., Leite, M. T. C., & Sartori, M. G. F. (2025). Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 47, e-FPS4. https://doi.org/10.61622/rbgo/2025FPS4

3. Herlin, M. K. (2024). Genetics of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: Advancements and implications. Frontiers in Endocrinology, 15, 1368990. https://doi.org/10.3389/fendo.2024.1368990

4. Zhang, C., Zhang, F., Wang, X., & Zhang, S. (2022). Retrospective comparative cohort study of neovagina creation by modified Vecchietti laparoendoscopic single-site surgery for Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Annals of Translational Medicine, 10(19), 1063. https://doi.org/10.21037/atm-22-4360

5. Martens, L., Tannenbaum, L., Van Kuijk, S. M. J., Notten, K. J. B., & Kluivers, K. B. (2024). Laparoscopic Davydov versus laparoscopic Vecchietti neovaginoplasty in women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: A systematic review and meta-analysis. Fertility and Sterility, 121(4), 679–692. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2023.12.015

6. Wang, Y. Y., Duan, H., Zhang, X. N., & Wang, S. (2021). Neovagina creation: A novel improved laparoscopic Vecchietti procedure in patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Journal of Minimally Invasive Gynecology, 28(1), 82–92. https://doi.org/10.1016/j.jmig.2020.04.006

7. Tlais, M., Khalil, L. M., Haddad, K., Obeid, N., El Fawal, K., Hawi, J., ... & Fakih, G. (2025). The role of laparoscopic surgery in gynecological congenital anomalies. Maedica, 20(4), 840–850. https://doi.org/10.26574/maedica.2025.20.4.840

8. Esencan, E., St. Martin, B., Harmanli, O., & Vash-Margita, A. (2023). Surgical correction of vaginal agenesis via modified laparoscopic Vecchietti procedure. Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology, 36(6), 556–559. https://doi.org/10.1016/j.jpag.2023.06.004

9. Medvediev, M., Spesyvtsev, D., & Pokrovenko, D. (2021). A case of neovagina surgical creation using the uterine cervix remnant in a patient with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Fertility and Sterility, 116(5), 1420–1422. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2021.06.030

10. Imaeda, K., Kobayashi, Y., Nakamura, K., Hayashi, S., Morisada, T., Banno, K., & Aoki, D. (2021). Usefulness of endoscopy for female genital plastic surgery: A series of four cases with genital malformations. American Journal of Case Reports, 22, e934363. https://doi.org/10.12659/AJCR.934363

Завантаження

Опубліковано

2026-05-28

Номер

Розділ

Акушерство та гінекологія

Як цитувати

ХІРУРГІЧНА КОРЕКЦІЯ АПЛАЗІЇ ПІХВИ У ПАЦІЄНТОК ІЗ СИНДРОМОМ МАЙЄРА – РОКІТАНСЬКОГО – КЮСТЕРА – ГАУЗЕРА. (2026). Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, 1, 35-39. https://doi.org/10.11603/24116-4944.2026.1.16379