СТАТЕВІ ТА ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ РІВНЯ ЕНДОТЕЛІНУ-1 У ДІТЕЙ, ІНФІКОВАНИХ SARS-COV-2
DOI:
https://doi.org/10.11603/24116-4944.2025.2.15818Ключові слова:
ендотелін-1, COVID-19, MIS-C, дітиАнотація
Мета дослідження − встановити вікові та статеві особливості рівня ентоделіну-1 (ЕТ-1) у дітей із коронавірусною хворобою (COVID-19) та мультисистемним запальним синдромом (MIS-C).
Матеріали та методи. У дослідження включено 200 дітей із COVID-19 та 40 дітей із MIS-C. Середній вік пацієнтів із COVID-19 становив 3,00 (0,75; 9,00) роки, у групі MIS-C – 7,50 (3,88; 10,00) року (p<0,05). За статевим розподілом групи не відрізнялися (p>0,05). Концентрацію ЕТ-1 визначали методом імуноферментного аналізу з використанням тест-системи Human ET-1 (Endothelin-1) ELISA Kit.
Результати дослідження та їх обговорення. Встановлено, що рівень ендотеліну-1 (ЕТ-1) у дітей із MIS-C (25,76 (18,41; 33,75) пг/мл) достовірно перевищував значення у дітей із гострою інфекцією SARS-CoV-2 (9,95 (5,66; 12,96) пг/мл) (р<0,001). У групі MIS-C хлопчики мали статистично вищі рівні ЕТ-1 порівняно з дівчатками – 31,50 (22,27; 39,75) пг/мл та 15,22 (10,43; 22,09) пг/мл відповідно (p<0,05). У групі COVID-19 статевих відмінностей не виявлено (р>0,05). У пацієнтів із COVID-19 встановлено зростання рівня ЕТ-1 із віком обстежених (B=1,34; SE=0,66; p=0,047). У дітей із MIS-C як чоловіча стать (B=-25,41; SE=8,06; p=0,007), так і старший вік (B=11,10; SE=3,14; p=0,003) асоціювалися з вищими концентраціями ЕТ-1.
Висновки. Результати дослідження достовірно засвідчують вищі рівні ЕТ‑1 у дітей із MIS‑C порівняно з пацієнтами з COVID‑19. Отримані дані підкреслюють важливу роль статевих та вікових факторів у формуванні ендотеліальної дисфункції у дітей із COVID-19 та MIS‑C, що може мати практичне значення для прогнозування ендотеліального ураження у пацієнтів дитячого віку.
Посилання
1. Turgunova, L., Mekhantseva, I., Laryushina, Y., Alina, A., Bacheva, I., Zhumadilova, Z., & Turmukhambetova, A. (2023). The association of endothelin-1 with early and long-term mortality in COVID-19. Journal of Personalized Medicine, 13(11), 1558. https://doi.org/10.3390/jpm13111558
2. Xu, S., Ilyas, I., & Weng, J. (2023). Endothelial dysfunction in COVID-19: An overview of evidence, biomarkers, mechanisms and potential therapies. Acta Pharmacologica Sinica, 44(4), 695–709. https://doi.org/10.1038/s41401-022-00998-0
3. Aljadah, M., Khan, N., Beyer, A.M., Chen, Y., Blanker, A., & Widlansky, M.E. (2024). Clinical implications of COVID-19-related endothelial dysfunction. JACC: Advances, 3(8), 101070. https://doi.org/10.1016/j.jacadv.2024.101070
4. Ruhl, L., Pink, I., Kühne, J.F., Beushausen, K., Keil, J., Christoph, S., ... & Falk, C.S. (2021). Endothelial dysfunction contributes to severe COVID-19 in combination with dysregulated lymphocyte responses and cytokine networks. Signal Transduction and Targeted Therapy, 6(1), 418. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00819-6
5. Vassiliou, A.G., Vrettou, C.S., Keskinidou, C., Dimopoulou, I., Kotanidou, A., & Orfanos, S.E. (2023). Endotheliopathy in acute COVID-19 and long COVID. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8237. https://doi.org/10.3390/ijms24098237
6. Prepeliuc, C.S., Pasăre, M.A., Grigoriu, M.G., Miftode, I.L., Miftode, R., Vâță, A., ... & Miftode, E.G. (2025). The involvement of endothelin-1 in sepsis and organ dysfunction: A novel biomarker in patient assessment. Biomedicines, 13(10), 2480. https://doi.org/10.3390/biomedicines13102480
7. Abraham, G.R., Kuc, R.E., Althage, M., Greasley, P.J., Ambery, P., Maguire, J.J., ... & Davenport, A.P. (2022). Endothelin-1 is increased in the plasma of patients hospitalised with COVID-19. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 167, 92–96. https://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2022.03.007
8. Banecki, K.M.R.M., & Dora, K.A. (2023). Endothelin-1 in health and disease. International Journal of Molecular Sciences, 24(14), 11295. https://doi.org/10.3390/ijms241411295
9. Shaw, J.A., Meiring, M., Snyders, C., Everson, F., Sigwadhi, L.N., Ngah, V., ... & Nyasulu, P.S. (2023). Immunologic and vascular biomarkers of mortality in critical COVID-19 in a South African cohort. Frontiers in Immunology, 14. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1219097
10. Graciano-Machuca, O., Villegas-Rivera, G., López-Pérez, I., Macías-Barragán, J., & Sifuentes-Franco, S. (2021). Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) following SARS-CoV-2 infection: Role of oxidative stress. Frontiers in Immunology, 12. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.723654
11. Jin, Y., Ji, W., Yang, H., Chen, S., Zhang, W., & Duan, G. (2020). Endothelial activation and dysfunction in COVID-19: From basic mechanisms to potential therapeutic approaches. Signal Transduction and Targeted Therapy, 5(1), 293. https://doi.org/10.1038/s41392-020-00454-7
12. Perrone, S., Cannavò, L., Manti, S., Rulli, I., Buonocore, G., Esposito, S., & Gitto, E. (2022). Pediatric multisystem syndrome associated with SARS-CoV-2 (MIS-C): The interplay of oxidative stress and inflammation. International Journal of Molecular Sciences, 23(21), 12836. https://doi.org/10.3390/ijms232112836
13. Nabeh, O.A., Matter, L.M., Khattab, M.A., & Menshawey, E. (2021). The possible implication of endothelin in the pathology of COVID-19-induced pulmonary hypertension. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 71, 102082. https://doi.org/10.1016/j.pupt.2021.102082
14. Matsuishi, Y., Mathis, B.J., Shimojo, N., Subrina, J., Okubo, N., & Inoue, Y. (2021). Severe COVID-19 infection associated with endothelial dysfunction induces multiple organ dysfunction: A review of therapeutic interventions. Biomedicines, 9(3), 279. https://doi.org/10.3390/biomedicines9030279
15. World Health Organization. (n.d.). Multisystem inflammatory syndrome in children and adolescents temporally related to COVID-19. Retrieved July 20, 2025, from https://www.who.int/news-room/commentaries/detail/multisystem-inflammatory-syndrome-in-children-and-adolescents-with-covid-19
16. Stauffer, B.L., Westby, C.M., Greiner, J.J., Van Guilder, G.P., & DeSouza, C.A. (2010). Sex differences in endothelin-1-mediated vasoconstrictor tone in middle-aged and older adults. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 298(2), R261–R265. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00626.2009
17. Kuczmarski, A.V., Welti, L.M., Moreau, K.L., & Wenner, M.M. (2021). ET-1 as a sex-specific mechanism impacting age-related changes in vascular function. Frontiers in Aging, 2. https://doi.org/10.3389/fragi.2021.727416
18. Bilsel, A. (2000). 17β-Estradiol modulates endothelin-1 expression and release in human endothelial cells. Cardiovascular Research, 46(3), 579–584. https://doi.org/10.1016/S0008-6363(00)00046-8
19. Wilbert-Lampen, U., Seliger, C., Trapp, A., Straube, F., & Plasse, A. (2005). Female sex hormones decrease constitutive endothelin-1 release via endothelial sigma-1/cocaine receptors: An action independent of the steroid hormone receptors. Endothelium, 12(4), 185–191. https://doi.org/10.1080/10623320500227275
20. Allalou, A., Peng, J., Robinson, G.A., Marruganti, C., D'Aiuto, F., Butler, G., ... & Ciurtin, C. (2023). Impact of puberty, sex determinants and chronic inflammation on cardiovascular risk in young people. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 10. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1191119
21. Pearson, L.J., Yandle, T.G., Nicholls, M.G., & Evans, J.J. (2008). Regulation of endothelin-1 release from human endothelial cells by sex steroids and angiotensin II. Peptides, 29(6), 1057–1061. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2008.02.003
22. Wójcik, M., Starzyk, J.B., Drożdż, M., & Drożdż, D. (2023). Effects of puberty on blood pressure trajectories: Underlying processes. Current Hypertension Reports, 25(7), 117–125. https://doi.org/10.1007/s11906-023-01241-9
23. Babcock, M.C., DuBose, L.E., Hildreth, K.L., Stauffer, B.L., Kohrt, W.M., Wenner, M.M., & Moreau, K.L. (2025). Endothelial dysfunction in middle-aged and older men with low testosterone is associated with elevated circulating endothelin-1. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 328(3), R253–R261. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00218.2024
24. Yoshibayashi, M., Nishioka, K., Nakao, K., Saito, Y., Temma, S., Matsumura, M., ... & Mikawa, H. (1991). Plasma endothelin levels in healthy children. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 17(Suppl. 7), S404–S405. https://doi.org/10.1097/00005344-199100177-00113
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 К. В. Козак, Г. А. Павлишин
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
3. Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
