АСОЦІАЦІЯ РІВНЯ МОЛЕКУЛИ МІЖКЛІТИННОЇ АДГЕЗІЇ-1 З УРАЖЕННЯМ СЕРЦЕВО-СУДИННОЇ СИСТЕМИ У ДІТЕЙ, ІНФІКОВАНИХ SARS-COV-2
DOI:
https://doi.org/10.11603/24116-4944.2026.1.16385Ключові слова:
ICAM-1, COVID-19, MIS-C, дітиАнотація
Мета дослідження − вивчити взаємозв’язок між рівнем молекули міжклітинної адгезії-1 (ICAM-1) та ураженням серцево-судинної системи, а також оцінити прогностичну роль ICAM-1 у розвитку кардіального ураження у дітей із COVID-19 та MIS-C.
Матеріали та методи. Дослідженням охоплено 240 дітей віком від 1 місяця до 17 років, з яких у 200 осіб діагностовано гостру інфекцію COVID-19, а в 40 − MIS-C. Рівень ICAM-1 у сироватці крові визначали методом імуноферментного аналізу (ELISA) із використанням тест-системи Human ICAM-1/CD54 (Elabscience, США). Ураження серцево-судинної системи встановлювали за наявності клінічних та/або інструментальних ознак, зокрема міокардиту, перикардиту, коронарних аневризм або дилатації коронарних артерій, а також у разі розвитку гіпотензії чи шоку.
Результати дослідження та їх обговорення. Рівень ICAM-1 у дітей із кардіальним ураженням достовірно перевищував відповідні показники пацієнтів без ознак ураження серцево-судинної системи та становив 4,04 (2,39; 4,86) нг/мл проти 2,50 (2,00; 3,00) нг/мл відповідно (р=0,004). Кореляційний аналіз засвідчив наявність статистично значущого позитивного зв’язку між рівнем ICAM-1 та тропоніном I (rs=0,29; p=0,034). За результатами уніваріантного логістичного регресійного аналізу встановлено, що підвищення рівня ICAM-1 асоціювалося зі зростанням ризику кардіального ураження у дітей із COVID-19 та MIS-C (ВШ=2,028; 95 % ДІ 1,138–3,617; p=0,017). У багатофакторній моделі після корекції на вік та стать асоціація між рівнем ICAM-1 та ризиком ураження серцево-судинної системи залишалася статистично значущою (ВШ=2,047; 95 % ДІ 1,133–3,697; p=0,018).
Висновки. Ендотеліальна дисфункція, що розвивається при COVID-19 та MIS-C, асоціюється із залученням серцево-судинної системи до патологічного процесу. Це підтверджується достовірно вищими рівнями ICAM-1 у пацієнтів із кардіальним ураженням, наявністю позитивного кореляційного зв’язку з тропоніном I та незалежною прогностичною значущістю ICAM-1 щодо ризику розвитку ураження серцево-судинної системи у дітей. ICAM-1 може розглядатися як перспективний біомаркер раннього виявлення кардіального ураження у дітей із SARS-CoV-2-асоційованими станами.
Посилання
1. Xu, S. W., Ilyas, I., & Weng, J. P. (2023). Endothelial dysfunction in COVID-19: An overview of evidence, biomarkers, mechanisms and potential therapies. Acta Pharmacologica Sinica, 44(4), 695–709. https://doi.org/10.1038/s41401-022-00998-0
2. Vassiliou, A. G., Vrettou, C. S., Keskinidou, C., Dimopoulou, I., Kotanidou, A., & Orfanos, S. E. (2023). Endotheliopathy in acute COVID-19 and long COVID. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8237. https://doi.org/10.3390/ijms24098237
3. Andrianto, Al-Farabi, M. J., Nugraha, R. A., Marsudi, B. A., & Azmi, Y. (2021). Biomarkers of endothelial dysfunction and outcomes in coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients: A systematic review and meta-analysis. Microvascular Research, 138, 104224. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2021.104224
4. Ruhl, L., Pink, I., Kühne, J. F., Beushausen, K., Keil, J., Christoph, S., ... & Falk, C. S. (2021). Endothelial dysfunction contributes to severe COVID-19 in combination with dysregulated lymphocyte responses and cytokine networks. Signal Transduction and Targeted Therapy, 6, 418. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00819-6
5. Spadaro, S., Fogagnolo, A., Campo, G., Zucchetti, O., Verri, M., Ottaviani, I., ... & Contoli, M. (2021). Markers of endothelial and epithelial pulmonary injury in mechanically ventilated COVID-19 ICU patients. Critical Care, 25(1), 74. https://doi.org/10.1186/s13054-021-03499-4
6. Haydinger, C. D., Ashander, L. M., Tan, A. C. R., & Smith, J. R. (2023). Intercellular adhesion molecule 1: More than a leukocyte adhesion molecule. Biology, 12(5), 743. https://doi.org/10.3390/biology12050743
7. Chen, S., Wu, D., Zheng, Z., Luo, Y., & Zhang, L. (2026). Identifying ICAM-1 as a therapeutic target for cytokine storm in human macrophages through integrative bioinformatics approaches. Molecules, 31(7), 1111. https://doi.org/10.3390/molecules31071111
8. Lawson, C., & Wolf, S. (2009). ICAM-1 signaling in endothelial cells. Pharmacological Reports, 61(1), 22–32. https://doi.org/10.1016/S1734-1140(09)70004-0
9. Oley, M. H., Oley, M. C., Langi, F. L. F. G., Kepel, B. J., Pajan, J., Kepel, R. E. M., ... & Faruk, M. (2023). Factors related to serum levels of intercellular adhesion molecule-1 in probable COVID-19 patients in surgical treatment: An observational study. Pan African Medical Journal, 46, 117. https://doi.org/10.11604/pamj.2023.46.117.41690
10. Xue, M., Lin, Z., Wen, Y., Fan, S., Li, Y., Qu, H.-Q., ... & Sun, B. (2025). VCL/ICAM-1 pathway is associated with lung inflammatory damage in SARS-CoV-2 Omicron infection. Nature Communications, 16(1), 3801. https://doi.org/10.1038/s41467-025-59145-y
11. Wu, E. Y., & Campbell, M. J. (2021). Cardiac manifestations of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) following COVID-19. Current Cardiology Reports, 23(11), 168. https://doi.org/10.1007/s11886-021-01602-3
12. Salvador, A. M., Nevers, T., Velázquez, F., Aronovitz, M., Wang, B., Abadía Molina, A., ... & Alcaide, P. (2016). Intercellular adhesion molecule 1 regulates left ventricular leukocyte infiltration, cardiac remodeling, and function in pressure overload-induced heart failure. Journal of the American Heart Association, 5(3), e003126. https://doi.org/10.1161/JAHA.115.003126
13. Boyd, J. H., Chau, E. H., Tokunanga, C., Bateman, R. M., Haljan, G., Davani, E. Y., ... & Walley, K. R. (2008). Fibrinogen decreases cardiomyocyte contractility through an ICAM-1-dependent mechanism. Critical Care, 12(1), R2. https://doi.org/10.1186/cc6213
14. Kozak, K., Pavlyshyn, H., & Vari, S. G. (2025). Prognostic value of caspase-3 and cardiac troponin I in assessing cardiovascular risk in pediatric COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome. Journal of Multidisciplinary Healthcare, 18, 3009–3019. https://doi.org/10.2147/JMDH.S514776
15. World Health Organization. (2020). Multisystem inflammatory syndrome in children and adolescents temporally related to COVID-19. https://www.who.int/news-room/commentaries/detail/multisystem-inflammatory-syndrome-in-children-and-adolescents-with-covid-19
16. Kozak, K. V., & Pavlyshyn, H. A. (2025). Diahnostychni aspekty rivnia molekuly mizhklitynnoi adhezii-1 u ditei iz koronavirusnoiu khvoroboiu ta multysystemnym zapalnym syndrome [Diagnostic aspects of intercellular adhesion molecule-1 levels in children with COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome]. Problemy klinichnoi pediatrii, 4(70), 33–38. https://doi.org/10.24144/1998-6475.2025.4.(70).33-38
17. Ciortea, D.-A., Matei, M. N., Debita, M., Lupu, A., Mătăsaru, M., Verga (Răuță), G. I., & Fotea, S. (2025). Cardiac manifestations and emerging biomarkers in multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C): A systematic review and meta-analysis. Life, 15(5), 805. https://doi.org/10.3390/life15050805
18. Singh, V., Kaur, R., Kumari, P., Pasricha, C., & Singh, R. (2023). ICAM-1 and VCAM-1: Gatekeepers in various inflammatory and cardiovascular disorders. Clinica Chimica Acta, 548, 117487. https://doi.org/10.1016/j.cca.2023.117487
19. Gao, J., Giro, P., Delaney, J. A., Rasmussen-Torvik, L., Taylor, K. D., Thorp, E. B., ... & Patel, R. B. (2024). Immune cell profiling of the ICAM1 p.K56M heart failure with preserved ejection fraction risk variant. ESC Heart Failure, 11(6), 4427–4431. https://doi.org/10.1002/ehf2.14983
20. Mangalamoorthy, J., Taylor, M., Bucio, D., Nguyen, I., Morales Ubico, E., Sekaya, G., ... & Hassouneh, L. (2025). Cardiac manifestations of pediatric COVID-19 and multisystem inflammatory syndrome in children. Progress in Pediatric Cardiology, 76, 101784. https://doi.org/10.1016/j.ppedcard.2024.101784
21. Bravo-Valenzuela, N. J. M., Panizzi, T. T., de Souza, K. A., Stutz, G. B., Aurelio, R. V. M., Rodrigues, M. C. F., ... & Fonseca, A. R. (2026). Cardiovascular abnormalities in multisystem inflammatory syndrome in children related to COVID-19. Frontiers in Pediatrics, 13, 1635723. https://doi.org/10.3389/fped.2025.1635723
22. Capucho, A. C. M. D. V., Resende, P. L. S., Mascarenhas, D. A., Silva, C. L. M. R. D., Sawamura, K. S. S., Menezes, C. D. R. B., ... & Leal, G. N. (2021). Cardiac manifestations in pediatric COVID-19. Clinics, 76, e3001. https://doi.org/10.6061/clinics/2021/e3001
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Катерина Козак, Галина Павлишин
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
1. Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
3. Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
