ДОСЛІДЖЕННЯ СКЛАДУ ЛІПІДНОЇ МЕМБРАНИ ПРИ СТВОРЕННІ ЛІПОСОМ ІЗ ІРИНОТЕКАНОМ

Автор(и)

  • O. V. Stadnichenko Національний фармацевтичний університет image/svg+xml
  • Y. M. Krasnopolsky Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут» image/svg+xml
  • Т. G. Yarnih Національний фармацевтичний університет image/svg+xml

DOI:

https://doi.org/10.11603/2312-0967.2017.1.7557

Ключові слова:

ліпосоми, іринотекан, ліпідний бішар, фосфатидилхолін, холестерин, гомогенізація методом високого тиску.

Анотація

Мета роботи. Вивчити вплив складу ліпідної мембрани на ступінь інкапсуляції та розмір наночасток при створенні ліпосом з іринотеканом.

Матеріали і методи. Використовували реактиви фірм Lipoid (Німеччина) та Sigma-Aldrich (США), прилади Buchi 210, Zetasizer Nano ZS, Minim2 з касетами із верхньою межею відсікання 30 кДа, ВЕРХ Shimadzu LC-20. Ліпосоми з іринотеканом отримували методом «хімічного градієнта».

Результати й обговорення. Для створення ліпосом з іринотеканом було досліджено ліпідні мембрани із різним співвідношенням фосфатидилхолін / холестерин. Визначено, що при зростанні масового співвідношення холестерину в мембрані покращується ступінь інкапсуляції іринотекану при використанні методу «хімічного градієнта». З іншого боку, при масовому співвідношенні фосфатидилхолін / холестерин 75/25 та 70/30 неможливо позбутись часток із розмірами понад 1000 нм, що неприпустимо з точки зору впровадження технології.

Висновки. Проведено експеримент із дослідження оптимального складу ліпідної мембрани із використанням трьох типів кріопротектора. Досліджено ліпосомальні мембрани із співвідношенням ліпідів фосфатидилхолін / холестерин: 85/15; 80/20; 75/25; 70/30 за показником розміру ліпосом та інкапсуляції іринотекану у ліпосоми. Оптимальними визначено ліпосоми із співвідношенням ліпідів 80/20 відповідно. Окреслено шляхи підвищення ступеня інкапсуляції.

Біографії авторів

  • автор O. V. Stadnichenko, афіліація Національний фармацевтичний університет
    Національний фармацевтичний університет
  • автор Y. M. Krasnopolsky, афіліація Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут»
    Національний технічний університет «Харківський політехнічний інститут»
  • автор Т. G. Yarnih, афіліація Національний фармацевтичний університет
    Національний фармацевтичний університет

Посилання

Sessa G, Weissmann G. Phospholipid spherules (liposomes) as a model for biological membranes. J Lipid Res. 1968; 9(3): 310-318.

Madni A, Sarfraz M, Rehman M, Ahmad M, Akhtar N, Ahmad S et al. Liposomal drug delivery: a versatile platform for challenging clinical applications. J Pharm Pharm Sci. 2014;17(3): 401-26. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25224351

Shvets VI. Liposomalnaya platforma dlya sozdaniya nizkotoksichnikh protivoopuholevih preparatov. Vestnik MITHT. 2014;4: 4-25; Russian.

Shahmaev AY, Katsai AL, Prohorov VV, Stadnichenko AV, Balabanyan VY, Krasnopolskiy YM et al. Investigation of the methods of inclusion of medicinal substances in liposomal nanoparticles. Remedium. 2015;12: 26-59. Available from:http://elibrary.ru/item.asp?id=25280721; Russian.

Dudnichenko AV, Krasnopolskiy YM, Shvets VI. Liposomal drugs in the experiment and clinic. [Липосомальные лекарственные препараты в эксперименте и клинике] Kharkov: RA-Karavella; 2001. Russian.

Rahman YE, Hanson WR, Bharucha J, Ainsworth EJ, Jaroslow BN. Mechanisms of reduction of antitumor drug toxicity by liposome encapsulation. Ann. N. Y. Acad Sci. 1978;308: 325-42. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/279296

Matsumura Y, Maeda H. A new concept for macromolecular therapeutics in cancer chemotherapy: mechanism of tumoritropic accumulation of proteins and the antitumor agent smancs. Cancer Research. 1986;46: 6387-92. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2946403

Stadnichenko AV, Krasnopolskiy YM, Shvets VI. The technology of obtaining liposomal forms of irinotecan (review). Biofarmacevtichesky zhurnal. 2014;6(6): 3-9. Available from: http://www.biopharmj.ru/ojs238/index.php/biopharmj/article/view/249

Ofcial FDA site. FDA prescribing information. Irinotecan. 2010. Available from: http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/020571s048lbl.pdf

Paulіk A, Grim J, Filip S. Predictors of Irinotecan toxicity and efficacy in treatment of metastatic colorectal cancer. Acta Medica. 2012;55(4): 153-59. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23631285

Kopjar N, Zeljezic D, Vrdoljak A. Irinotecan Toxicity to Human Blood Cells in vitro: Relationship between Various Biomarkers. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2007;100(6): 403-13. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17516995

Stadnichenko AV, Krasnopolskiy YM, Shvets VI. Development and validation of the procedure for determining the degree of encapsulation of irinotecan hydrochloride in liposomes. Biofarmacevtichesky zhurnal. 2015;7(1): 53-55. Available from: http://elibrary.ru/item.asp?id=23787998.

Li J, Wang X, Zhang T. A review on phospholipids and their main applications in drug delivery systems. Asian journal of pharmaceutical sciences. 2014;1: 1-18. Available from: http://www.sciencedirect.com /science/article/pii/S1818087614000725

Завантаження

Опубліковано

2017-03-24

Номер

Розділ

ФАРМАЦЕВТИЧНА ТЕХНОЛОГІЯ, БІОФАРМАЦІЯ, ГОМЕОПАТІЯ