СУЧАСНИЙ СТАН СТВОРЕННЯ, ВИРОБНИЦТВА ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ Повідомлення 29. Характеристика процесу розробки та дослідження матричних таблеток

  • M. B. Demchuk Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України https://orcid.org/0000-0002-9105-2302
  • T. A. Hroshovyi Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України https://orcid.org/0000-0002-6427-2158
  • Yu. V. Nayda ПАТ «Фармак»
  • V. M. Koval Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова https://orcid.org/0000-0001-9324-209X
Ключові слова: матричні таблетки, полімери, пролонговане вивільнення

Анотація

Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо особливостей створення різних видів матричних таблеток, а також впливу факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем.

Матеріали і методи. Використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо лікарської форми – матричних таблеток.

Результати та обговорення. Представлені дані літератури щодо вимог до лікарських речовин, на основі яких можуть бути створені матричні таблетки. Розглянуто гідрофобні, гідрофільні, ліпофільні, біодеградуючі типи матричних систем. На прикладах наведено технології, рецептури та методи дослідження матричних таблеток. Проаналізовано вплив факторів, що регулюють вивільнення лікарських речовин із матричних систем. Наведено приклади діючих речовин – потенційних кандидатів для розробки на їх основі матричних таблеток.

Висновки. Матричні таблетки, розроблені за допомогою раціонального поєднання полімерів із іншими допоміжними речовинами, можуть успішно застосовуватися для пролонгованого вивільнення лікарських речовин. Актуальною є перспектива створення матричних таблеток, що містять погано розчинні у воді активні фармацевтичні інгредієнти і забезпечують вивільнення діючих речовин до 24 годин.

Біографії авторів

M. B. Demchuk, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України

канд. фармац., н., доцент кафедри управління та економіки фармації з технологією ліків

T. A. Hroshovyi, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України

д. фармац. н., професор, завідувач кафедри управління та економіки фармації з технологією ліків

Yu. V. Nayda, ПАТ «Фармак»

старший інженер технологічної лабораторії центральної лабораторії фармацевтичної розробки

V. M. Koval, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

канд. фармац., н., доцент кафедри фармації

Посилання

Belei NM, Martsenіuk VP, Belei SYa, Hroshovyi TA. [Modern state of creation, production and research of drugs. Message 14. Characteristics of solid dosage forms with slowly release of drugs]. Farmatsevt chasop. 2014;2: 123-9. Ukrainian.

Deepika B, Sobana Sameen, Najmusaher Nazneen, Madhavi A, Kandukoori Naga Raju, KNV Rao Dutt et al. Matrix drug delivery system: a review. Eur J Pharm Med Res. 2018;5(1): 150-4.

Bisht T, Rishiwer P, Kumar P. Review of matrix tablets. Indo Global Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016;6(1): 38-42.

Goyal S, Agarwal G, Agarwal S, Karar PK. Oral sustained release tablets: An overview with a special emphasis on matrix tablet. Am J Adv Drug Deliv. 2017;5(2): 64-76.

Pundir S, Badola A, Sharma D. Sustained release matrix technology and recent advance in matrix drug delivery system: a review. Int J Drug Res Tech. 2013;3(1): 12-20.

Dash TR, Pankaj Varma. Matrix tablets: An approach towards oral extentded release drug delivery. Int J Pharma Res Rev. 2013;2(2).

Barzeh H, Sogali BS, Shadvar S. A review on extended release matrix tablet. J Pharm Res. 2016;15(4): 147-52.

Zalte HD, Saudagar RB. Review on sustained release matrix tablet. Int J Pharm Biol Sci. 2013;3(4): 17-29.

Subhas C. Shit, Pathik M. Shah. Edible polymers: Challenges and opportunities. J Polym. 2014;2014: 13.

Hadi MA, Babu LV, Pal Narottam. Formulation and evaluation of sustained release matrix tablets of glimepiride based on combination of hydrophilic and hydrophobic polymers. J Appl Pharm Sci. 2012;02(06): 101-07.

Zimmer Ł, Kasperek R, Poleszak E. Modern polymers in matrix tablets technology. Polim Med. 2014;44(3): 189-96.

Alhalmi A, Altowairi M, Saeed O, Alzubaidi N, Almoiliqy M, Abdulmalik W. Sustained release matrix system: an overview. World J Pharm Pharm Sci. 2018;7(6): 1470-86.

Songire PR, Aher SS, Saudagar RB. Recent research on matrix tablets for controlled release – a review. Asian J Pharm Technol. 2015;5(4): 214-21.

Jinjian Huang, Youming Deng, Jianan Ren, Guopu Chen, Gefei Wang, Feng Wang et al. Novel in situ forming hydrogel based on xanthan and chitosan re-gelifying in liquids for local drug delivery. Carbohydr Polym. 2018;186(15): 54-63.

Enas MA. Hydrogel: Preparation, characterization, and applications: A review. J Adv Res. 2015;6(2): 105-21.

Ghori MU, Conway BR. Hydrophilic matrices for oral control drug delivery. Am J Pharmacol Sci. 2015;3(5): 103-9.

Asghar S, Minhas MU, Ahmad M, Kifayat Ullah Khan, Sohail M, Khalid I. Hydrophobic–hydrophilic cross-linked matrices for controlled release formulation of highly water-soluble drug venlafaxine: Synthesis and evaluation studies. Advances in Polymer Technology. 2018;37(8): 3146-58.

Sumit Summy, Nisha Thakur, Niladry Sekhar Ghosh. Formulation and in-vitro evaluation of sustained release herbal matrix tablet containing Ocimum Sanctum and Glycyrrhiza Glabra for the treatment of cough. Int J Appl Biol Pharm. 2016;7(4): 58-70.

Srinivas Martha, Archana Nedanuri, Alegepalli Kalavathi, Bangari Sindhu Vahini, Prasanna Kumar M., Setti Soumya. Design and in vitro сharacterization of dolutegravir sustained release matrix tablets. Int J Pharm Sci Rev Res. 2017;46(2): 136-41.

Manikandan P, Sundara Ganapathy R. Formulation development, in vitro evaluation, and cytotoxic effect of flutamide-loaded matrix tablets. Asian J Pharm. 2017;11(3): 201-9.

Latha A. Chitra, Babu DJM, Babu BN. Formulation and in-vitro evaluation of Divalproex sodium sustained release matrix tablets. Indian Journal of Research in Pharmacy and Biotechnology. 2017;5(1): 41-3.

Campiñez MD, Aguilar-de-Leyva Á, Ferris C, de Paz MV, Galbis JA, Caraballo I. Study of the properties of the new biodegradable polyurethane PU (TEG-HMDI) as matrix forming excipient for controlled drug delivery. Drug Dev Ind Pharm. 2013;39(11): 1758-64. PubMed PMID: 24087856.

Koradia Hiral, Butani Shital, Gohel Mukesh. Consequence of wax property on drug release behavior of oxcarbazepine modified release granules. Int J Pharmtech Res. 2015;8(5): 898-907.

Mahaparale PR, Kuchekar BS. Development and evaluation of modified release wax matrix tablet dosage form for tramadol hydrochloride. Asian J Pharm. 2015;9(2): 102-6.

Kaczmarek B, Sionkowska A. Drug Release from Porous Matrixes based on Natural Polymers. Curr Pharm Biotechnol. 2017;18(9): 721-9.

Eswaramma P, Murthy KVR. Evaluation of Moi Gum in the formulation of controlled release matrix tablets using losartan potassium. Int J Pharm Sci Res. 2019;10(1): 121-9.

Weia Thing A Ng, Ashok Kumar J, Kai Bin Liewa, Melbha Starlina, Shiek Abdul Kadhar Mohamed Ebrahim Habibur Rahma. The effects of the combination of biodegradable and synthetic polymers on the release behaviour of Nateglinide matrix tablets. Journal of Excipients and Food Chemicals. 2019;10(1): 13-22.

Pavani С, Sravani T, Basheeruddin MD. Formulation and evaluation of sustained release tablets of Nateglinide by using natural polymers. International Journal of Advances in Pharmaceutical Sciences. 2017;9(1): 8-13.

Lapidus H, Lordi NG. Drug Release from Compressed Hydrophilic Matrices. J Pharm Sci. 1968;57(8): 1292-301.

Reza MS, Quadir MA, Haider SS. Comparative evaluation of plastic, hydrophobic and hydrophilic polymers as matrices for controlled-release drug delivery. J Pharm Pharm Sci. 2003;6: 282-91.

Tiwari SB, Murthy TK, Pai MR, Mehta PR, Chowdary PB. Controlled release formulation of tramadol hydrochloride using hydrophilic and hydrophobic matrix system. AAPS PharmSciTech. 2003;4:18-23. PubMed PMID: 14621963.

Salamone JC. Polymeric Materials Encyclopedia. 12 Volume Set. Taylor & Francis; 1996.

Sharma D, Soni M, Kumar S, Gupta GD. Solubility enhancement-eminent role in poorly soluble drugs. Res J Pharm Techol. 2009;2(2): 220-4.

Manna S, Kollabathula J. Formulation and evaluation of ibuprofen controlled release matrix tablets using its solid dispersion. International Journal of Applied Pharmaceutics. 2019;11(2): 71-6.

Deepak SK, Parshuramkar Pramod, Anusha V, Mrunali Potbhare, Arun T. Patil. Pharmaceutical evaluation of effects of hydrophilicity and hydrophobicity of three commonly used diluents on tablet formulation-Part II: SR tablets. Internation Journal of Pharmaceutical Chemistry. 2015;5(03): 93-103.

Jannin V, Leccia E, Rosiaux Y, Doucet J. Evolution of the microstructure of sustained-release matrix tablets during dissolution and storage. Indian J Pharm Sci. 2018;80(6): 1011-20.

Mohyliuk VV, Davtian LL. [Effect of the filler type on kinetics of release of trimetazidine dihydrochloride from matrix tablets]. Farmacevt chasop. 2015;2:40-8. Ukrainian.

Son AV, Filipova NI, Vaynshteyn VA. [Regulation of dissolution profile of carbomer-based paracetamol matrix tablets]. Khim farmats zhurn. 2017;51(5): 51-5. Russian.

Naveen K. Bejugam, Parish HJ, Shankar GN. Influence of formulation factors on tablet formulations with liquid permeation enhancer using factorial design. AAPS PharmSciTech. 2009;10(4): 1437.

Mohyliuk VV, Davtian LL. [Influence of the tablets size on the kinetics of in vitro release of trimetazidine dihydrochloride and caffeine from matrix tablets with different matrix formers]. Farmatsevt chasop. 2013;5: 68-75. Ukrainian.

Chandra DP, Archana R, Vinoda B, Jakir Hussen S, Aejaj A, Parveen S. Matrix tablet: a review. Indian J. Pharm. Biol. Res. 2018;6(2): 18-22.

Mondal Nita The role of matrix tablet in drug delivery system. International Journal of Applied Pharmaceutics. 2018;10(1): 1-6.

Rao Raghavendra NG, Raj Prasanna KR, Nayak Sanjeev B. Review on matrix tablet as sustained release. International Journal of Pharmaceutical Research & Allied Sciences. 2013;2(3): 1-17.

Опубліковано
2019-06-12
Як цитувати
Demchuk, M. B., Hroshovyi, T. A., Nayda, Y. V., & Koval, V. M. (2019). СУЧАСНИЙ СТАН СТВОРЕННЯ, ВИРОБНИЦТВА ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ТАБЛЕТОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ Повідомлення 29. Характеристика процесу розробки та дослідження матричних таблеток. Фармацевтичний часопис, (2), 103-111. https://doi.org/10.11603/2312-0967.2019.2.10197
Номер
Розділ
ОГЛЯДИ