СПІВОКИСНЕННЯ ФЕНОЛЬНИХ СУБСТРАТІВ У ПЕРОКСИДАЗНОМУ КАТАЛІЗІ

Abstract

Встановлено, що використання легкоокиснюваних похідних хіноліну (8-гідроксихінолін-З-сульфокислота, 8-гідроксихінолін-5-сульфокислота, 5,7-дибром-8-гідроксихінолін, 2,4-дигідроксихінолін) у реакціях пероксидазного каталізу сумісно з повільно окиснюваними фенольними полютантами (фенол, о-, т-, п-крезоли, резорцин, о-, т-, п-хлорфеноли, 2,4,6-трихлорфенол, пентахлорфенол) при мольних відношеннях 0,5:1 сприяє підвищенню ступеня біоконверсії останніх з 20,4-80,4 до 60,5-100 %. Показано утворення легкоосаджуваних продуктів, нерозчинних в органічних розчинниках.