СИНТЕЗ, БУДОВА ТА БІОЛОГІЧНА АКТИВНІСТЬ НІТРО- ТА ХЛОРЗАМІЩЕНИХ 9-(R-ІЛІДЕН)ГІДРАЗИНОАКРИДИНІВ

Abstract

Здійснено синтез 5-нітро- та 5,7-диxлop-9-(R-iлiдeн)гiдpaзинoaкpидинiв. Будову синтезованих сполук підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ-, ПМР-спєктроскопії. Чистоту контролювали методом тонкошарової хроматографії. За програмою PASS проведено комп'ютерний прогноз можливих видів фармакологічної активності 9 вперше синтезованих речовин серед 5-нітро- та 5,7-дихлор-9-(М-бензи- ліден)гідразиноакридинів. За класифікацією К. К. Сидорова, синтезовані сполуки при внутрішньошлунковому введенні належать до класу малотоксичних речовин. Експериментально встановлено, що синтезовані сполуки проявляють протимікробну, протигрибкову протизапальну, діуретичну, антидіуретичну та анальгетичну активність. Встановлено ряд закономірностей зв'язку "будова-активність-токсичність".