Plasma levels of quinolinic acid and kynurenic acid in patients with major mental illnesses

Sheu Rahamon; Sofiyat Bello; Abdulrahamon Sikirullah; Oluremi Oladele; Victor Lasebikan

doi:10.11603/ijmmr.2413-6077.2026.1.16439

Автор(и)

Шеу Рахамон Медичний коледж, Університет Ібадана https://orcid.org/0000-0003-0305-5026
Софіят Белло Медичний коледж, Університет Ібадана https://orcid.org/0009-0008-7780-8020 (неавтентифікований)
Абдулрахамон Сікірулла Медичний коледж, Університет Ібадана https://orcid.org/0009-0001-5579-8414 (неавтентифікований)
Олуремі Оладеле Медичний коледж, Університет Ібадана https://orcid.org/0009-0001-0472-4714 (неавтентифікований)
Віктор Ласебікан Медичний коледж, Університет Ібадана https://orcid.org/0000-0001-5834-9190 (неавтентифікований)

DOI:

https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2026.1.16439

Ключові слова:

антипсихотики, запалення, метаболізм триптофану, розлади психічного здоров’я, нейропротекція

Анотація

Анотація. З’ясування впливу антипсихотичних препаратів на метаболітикіну ренінового шляху може покращити розуміння їхньої ролі у розвитку основних психічних захворювань. Тому метою цього дослідження було оцінити рівні хінолінової та кінуренової кислот у плазмі крові пацієнтів з основними психічними захворюваннями. У дослідженні взяли участь 85 дорослих, серед яких 55 пацієнтів з основними психічними захворюваннями (шизофренія, біполярний розлад та депресія), які раніше проходили лікування, та 30 осіб з контрольної групи. Рівень хінолінової кислоти та кінуренової кислоти в плазмі крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу. Рівень хінолінової кислоти в плазмі крові був значно нижчим у пацієнтів з тяжкими психічними захворюваннями (14,52 (7,16-48,24) мг/мл) порівняно з контрольною групою (157,79 (68,64-464,05) мг/мл). Натомість рівень кінуренової кислоти в плазмі був вищим у пацієнтів з тяжкими психічними захворюваннями (243,96 (210,65-283,05) μмоль/л) порівняно з контрольною групою (215,36 (185,67-243,65) μмоль/л). Після

стратифікації на групи пацієнти зі шизофренією (22,86 (7,62-53,14) мг/мл), біполярним розладом (15,34 (8,37- 48,21) мг/мл) та депресією (6,18 (2,66-43,05) мг/мл) мали значно нижчий рівень хінолінової кислоти порівняно з контрольною групою (157,79 (68,64-464,05) мг/мл). Однак рівень кінуренової кислоти був значно підвищений лише у пацієнтів із шизофренією (247,0 (208,34-290,22 μмоль/л) та біполярним розладом (243,20 (212,85-291,12) μмоль/л) порівняно з контрольною групою (215,36 (185,67-243,65) μмоль/л). Рівень хінолінової та кінуренової кислот не відрізнявся істотно у пацієнтів із шизофренією, біполярним розладом та депресією. Пацієнти, які лікувалися від серйозних психічних захворювань, мали профіль метаболітів кінуреніну, що вказував на зниження нейротоксичності та посилення нейропротекції. Ці метаболіти можуть слугувати потенційними біомаркерами для моніторингу ефектів лікування

Отримано: 27.12.2025 | Переглянуто: 16.04.2026 | Прийнято: 26.05.2026

Біографії авторів

автор Шеу Рахамон, афіліація Медичний коледж, Університет Ібадана

Доктор філософії, викладач 200285, дор. Королеви Єлизавети II, Агоді, м. Ібадан, Нігерія
автор Софіят Белло, афіліація Медичний коледж, Університет Ібадана

Магістр, аспірант 200285, дор. Королеви Єлизавети II, Агоді
автор Абдулрахамон Сікірулла, афіліація Медичний коледж, Університет Ібадана

Магістр, аспірант 200285, дор. Королеви Єлизавети II, Агоді, м. Ібадан, Нігерія
автор Олуремі Оладеле, афіліація Медичний коледж, Університет Ібадана

Бакалавр, викладач, консультант-психіатр 200285, дор. Королеви Єлизавети II, Агоді, м. Ібадан, Нігерія
автор Віктор Ласебікан, афіліація Медичний коледж, Університет Ібадана

Доктор філософії, професор, консультант-психіатр 200285, дор. Королеви Єлизавети II, Агоді, м. Ібадан, Нігерія

Посилання

Akinlade KS, Adedokun KA, Rahamon SK, Lasebikan VO. Elevated levels of visfatin and fetuin-A in patients with major mental disorders. Clin Transl Res. 2020;8(1):49–53.

Badawy AA. Kynurenine pathway and human systems. Exp Gerontol. 2020;129:110770. DOI: 10.1016/j. exger.2019.110770 DOI: https://doi.org/10.1016/j.exger.2019.110770

Marković M, Petronijević N, Stašević M, Stašević Karličić I, Velimirović M, Stojković T, et al. Decreased plasma levels of kynurenine and KA in previously treated and first-episode antipsychotic-naive schizophrenia patients. Cells. 2023;12(24):2814. DOI: 10.3390/cells12242814 DOI: https://doi.org/10.3390/cells12242814

Kuuskmäe C, Philips MA, Kilk K, Haring L, Kangro R, Seppo I, et al. Kynurenine pathway dynamics in patients with schizophrenia spectrum disorders across the disease trajectory. Psychiatry Res. 2023;328:115423. DOI: 10.1016/j. psychres.2023.115423 DOI: https://doi.org/10.1016/j.psychres.2023.115423

Li M, Wu Y, Xu Y, Huang X, Gao K, Hu N, et al. Peripheral tryptophan-kynurenine pathway dysfunction in first- episode schizophrenia. Sci Rep. 2025;15(1):2432. DOI: 10.1038/s41598-025-86390-4 DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-86390-4

Pan Y, Xu P, Sun X. Associations between Kynurenine pathway metabolites and cognitive dysfunction in major depressive disorder. PLoS One. 2025;20(8):e0328886. DOI: 10.1371/journal.pone.0328886 DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0328886

Colle R, Chappell K, El Asmar K, Fève B, Chanson P, David DJ, et al. Plasma kynurenine pathway metabolite levels increase in depressed patients after antidepressant treatment. Brain Behav Immun. 2025;129:92–9. DOI: 10.1016/j. bbi.2025.05.025 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2025.05.025

Hebbrecht K, Morrens M, Giltay EJ, van Nuijs ALN, Sabbe B, van den Ameele S. The role of kynurenines in cognitive dysfunction in bipolar disorder. Neuropsychobiology. 2022;81(3):184–91. DOI: 10.1159/000520152 DOI: https://doi.org/10.1159/000520152

Yavuz Ataşlar E, Altınbaş K. A comprehensive examination of circadian rhythm and tryptophan pathway parameters: Assessing their role in predicting bipolar disorder in patients, siblings, and controls. Chronobiol Int. 2025;42(6):755– 69. DOI: 10.1080/07420528.2025.2509623 DOI: https://doi.org/10.1080/07420528.2025.2509623

Brum M, Nieberler M, Kehrwald C, Knopf K, Brunkhorst-Kanaan N, Etyemez S, et al. Phase-and disorder-specific differences in peripheral metabolites of the kynurenine pathway in major depression, bipolar affective disorder and schizophrenia. World J Biol Psychiatry. 2023;24(7):564–77. DOI: 10.1080/15622975.2023.2169348 DOI: https://doi.org/10.1080/15622975.2023.2169348

World Medical Association. Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects [Internet]. [cited 23 November 2025]. Available from: https://surl.li/nlbkwz

Diagnostic and statistical manual of mental disorders: DSM-5. Washington: American Psychiatric Association Publishing; 2013. 96 P. DOI: 10.1176/appi.books.9780890425596 DOI: https://doi.org/10.1176/appi.books.9780890425596

Sales PMG, Schrage E, Coico R, Pato M. Linking nervous and immune systems in psychiatric illness: A meta-analysis of the kynurenine pathway. Brain Res. 2023;1800:148190. DOI: 10.1016/j.brainres.2022.148190 DOI: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2022.148190

Savitz J, Drevets WC, Smith CM, Victor TA, Wurfel BE, Bellgowan PS, et al. Putative neuroprotective and neurotoxic kynurenine pathway metabolites are associated with hippocampal and amygdalar volumes in subjects with major depressive disorder. Neuropsychopharmacology. 2015;40:463–71. DOI: 10.1038/npp.2014.194 DOI: https://doi.org/10.1038/npp.2014.194

Skorobogatov K, Autier V, Foiselle M, Richard JR, Boukouaci W, Wu CL, et al. Kynurenine pathway abnormalities are state-specific but not diagnosis-specific in schizophrenia and bipolar disorder. Brain Behav Immun Health. 2023;27:100584. DOI: 10.1016/j.bbih.2022.100584 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbih.2022.100584

Fellendorf FT, Manchia M, Squassina A, Pisanu C, Dall’Acqua S, Sut S, et al. Is poor lithium response in individuals with bipolar disorder associated with increased degradation of tryptophan along the kynurenine pathway? Results of an exploratory study. J Clin Med. 2022;11(9):2517. DOI: 10.3390/jcm11092517 DOI: https://doi.org/10.3390/jcm11092517

Patlola SR, Donohoe G, McKernan DP. Anti-inflammatory effects of 2nd generation antipsychotics in patients with schizophrenia: A systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. 2023;160:126–36. DOI: 10.1016/j. jpsychires.2023.01.042 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2023.01.042

Cathomas F, Guetter K, Seifritz E, Klaus F, Kaiser S. Quinolinic acid is associated with cognitive deficits in schizophrenia but not major depressive disorder. Sci Rep. 2021;11:9992. DOI: 10.1038/s41598-021-89335-9 DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89335-9

Trepci A, Sellgren CM, Pålsson E, Brundin L, Khanlarkhani N, Schwieler L, et al. Central levels of tryptophan metabolites in subjects with bipolar disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2021;43:52–62. DOI: 10.1016/j. euroneuro.2020.11.018 DOI: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2020.11.018

Myint AM, Schwarz MJ, Verkerk R, Mueller HH, Zach J, Scharpé S, et al. Reversal of imbalance between KA and 3-hydroxykynurenine by antipsychotics in medication-naïve and medication-free schizophrenic patients. Brain Behav Immun. 2011;25(8):1576–81. DOI: 10.1016/j.bbi.2011.05.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2011.05.005

Wurfel BE, Drevets WC, Bliss SA, McMillin JR, Suzuki H, Ford BN, et al. Serum KA is reduced in affective psychosis.

Transl Psychiatry. 2017;7(5):e1115. DOI: 10.1038/tp.2017.88 DOI: https://doi.org/10.1038/tp.2017.88

Marx W, McGuinness AJ, Rocks T, Ruusunen A, Cleminson J, Walker AJ, et al. The kynurenine pathway in major depressive disorder, bipolar disorder, and schizophrenia: A meta-analysis of 101 studies. Mol Psychiatry. 2021;26(8):4158–78. DOI: 10.1038/s41380-020-00951-9 DOI: https://doi.org/10.1038/s41380-020-00951-9