КІСТОЗНА ГІГРОМА ПАХВИ У ДОРОСЛИХ: РІДКІСНИЙ ВИПАДОК З ІНДІЇ ТА ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ
(клінічний випадок)
DOI:
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2021.1.12093Ключові слова:
кістозна гігрома, кістозна лімфангіома, захворювання дорослих, пахваАнотація
Вступ. Кістозна гігрома (КГ) зустрічається у 1/6000 новонароджених і в 90% випадків розвивається у віці до 2 років. Зазвичай КГ локалізується в шийно-лицевій діянці. КГ у дорослих зустрічається надзвичайно рідко.
Мета. Завданням цього дослідження є огляд літератури та обговорення клінічної картини, діагностики та лікування КГ у дорослих з описом випадку однокамерної КГ пахви у дорослого чоловіка з Індії.
Методи. Повідомляється про перший випадок однокамерної КГ пахви у дорослого чоловіка з Індії.
Результати. Описаний випадок однокамерної КГ в пахвовій ділянці у 49-річного чоловіка з кістозною пухлиною 14×16×8 см в лівій пахвовій западині з невдалою аспірацією в анамнезі. МРТ з контрастом (CEMRI) продемонструвала чітко виражений тонкостінний однокамерний кістозний утвір, який виявився гіперінтенсивним на T2 та STIR і гіпоінтенсивним на T1W1 та мав тонкий підсилений периферичний обідок на постконтрастних зображеннях. Пацієнту проведено хірургічне висічення утвору та встановлено післяопераційний діагноз КГ. Післяопераційний період в пацієнта проходив без ознак рецидиву.
Висновок. Однокамерна КГ пахви є рідкісним явищем, тому її правильна діагностика та вибір оптимальної тактики лікування для запобігання рецидивам і ускладненням має першочергове значення. Крім того, даний випадок є першим зареєстрованим в Індії, успішне лікування було проведене в умовах периферичної лікарні на північному сході Індії. Даний випадок і повідомлення про нього підтверджують роль КГ у диференціальній діагностиці новоутворів пахви у дорослих, особливо тих, що виникають гостро і без передумов.
Посилання
Akar E. Various anatomic localizations of cystic hygroma: a retrospective analysis of 16 cases. The Turkish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2017;25:242–248.
DOI: 10.5606/tgkdc.dergisi.2017.13439
Lodhia J, Philemon R, Amsi P, et al. A Report of a Large Axillary Cystic Hygroma (a.k.a Lymphangioma) in a Newborn from a Tertiary Hospital in Northern Tanzania. Case Rep Surg 2020;2020: 5624019–5624019.
DOI: 10.1155/2020/5624019
Mirza B, Ijaz L, Saleem M, et al. Cystic hygroma: an overview. J Cutan Aesthet Surg 2010; 3: 139–144.
DOI: 10.4103/0974-2077.74488
McCaffrey F, Taddeo J. Surgical management of adult-onset cystic hygroma in the axilla. Int J Surg Case Rep 2014;7:29–31.
DOI: 10.1016/j.ijscr.2014.11.017
Güner A, Aydin A, Çeli̇k F. Cystic hygromas in adults: Reports of two cases. Bakırköy Tıp Dergisi 2006;2:101–103.
Smith RC, Sherk HH, Kollmer C, et al. Cystic lymphangioma in the adult: An unusual axillary mass. Magnetic Resonance Imaging 1989; 7: 561–563.
DOI: 10.1016/0730-725X(89)90411-6
Michail O, Michail P, Kyriaki D, et al. Rapid Development of an Axillary Mass in an Adult: A Case of Cystic Hygroma: Southern Medical Journal 2007; 100:845–849.
DOI: 10.1097/SMJ.0b013e3180f60e09
Mansingani S, Desai N, Pancholi A, et al. A case of axillary cystic hygroma. Indian Journal of Radiology and Imaging 2005;15:517.
Veeraraghavan G, Denny C, Lingappa A. Cystic hygroma in an adult; a case report. Libyan J Med 2009; 4:160–161.
DOI: 10.4176/090608
Bahl S, Shah V, Anchlia S, et al. Adult-onset cystic hygroma: A case report of rare entity. Indian J Dent 2016;7:51–54.
DOI: 10.4103/0975-962X.179374
Shukla S, Shivhare R, Lal V, et al. Cystic lymphangioma of breast and axillary region in an adult: a rare presentation. International Surgery Journal 2020;8:391–394.
DOI: 10.18203/2349-2902.isj20205911
Manikoth P, Mangalore G, Megha V. Axillary Cystic Hygroma. Journal of Postgraduate Medicine 2004;50:215–216.
Karabulut D, Kula O, Ustabasioglu FE, et al. Imaging findings of axillary cystic lymphangioma in adult. Diagnostic and Interventional Imaging 2018;99: 111–113.
DOI: 10.1016/j.diii.2017.06.007
Colangeli W, Facchini V, Kapitonov A, et al. Cystic lymphangioma in adult: a case report and a review of the literature. Journal of Surgical Case Reports; 2020. Epub ahead of print 1 July 2020.
DOI: 10.1093/jscr/rjaa179
Loetscher KCQ, Jandali A-R, Garzoli E, et al. Axillary Cavernous Lymphangioma in Pregnancy and Puerperium. GOI 2005;60:108–111.
DOI: 10.1159/000085584
Lian HH, Sha PP. Late- Onset Cystic Hygromas Presenting in an Adult: A Case Report. 2016; 3.
Schefter RP, Olsen KD, Gaffey TA. Cervical Lymphangioma in the Adult. Otolaryngol Head Neck SuRG 1985;93:65–69.
DOI: 10.1177/019459988509300113
Chotai N, Fok E, Chan P, et al. Axillary lymphangioma in an asymptomatic adult female. The Breast Journal 2018;24:415–416.
DOI: 10.1111/tbj.12915
Elshaar K, AbuAleid L. Adult-onset giant cervical cystic hygroma with pressure manifestations on aerodigestive tract, managed surgically: reporting of a rare case. Ann R Coll Surg Engl 2019;101: e84–e87.
DOI: 10.1308/rcsann.2018.0214
Nguyen K, Karsif K, Lee S, et al. Lymphangioma in an Elderly Patient: An Unusual Cause of Axillary Mass. The Breast Journal 2011;17:416–417.
DOI: 10.1111/j.1524-4741.2011.01103.x
Naidu SI, McCalla MR. Lymphatic malformations of the head and neck in adults: a case report and review of the literature. Ann Otol Rhinol Laryngol 2004;113:218–222.
DOI: 10.1177/000348940411300309
Suk S, Sheridan M, Saenger JS. Adult lymphangioma: a case report. Ear Nose Throat J 1997;76: 881–883.
PMID: 9431778
Park T, Lee HS, Jung EJ, et al. Concomitant breast and axillary lymphangioma in an adult: A case report and a review of the literature. Medicine; 97, https://journals.lww.com/md-journal/Fulltext/ 2018/ 11090/Concomitant_breast_and_axillary_lymphangioma_in_an.9.aspx (2018).
Adams MT, Saltzman BS, Perkins JA. Treatment of Lymphatic Malformations: A Systematic Review. Otolaryngol Head Neck Surg 2011;145:P249–P249.
DOI: 10.1177/0194599811415823a374
Adams MT, Saltzman B, Perkins JA. Head and Neck Lymphatic Malformation Treatment: A Systematic Review. Otolaryngol Head Neck Surg 2012;147: 627–639.
DOI: 10.1177/0194599812453552
Figaro N, Rampersad R, Juman S. Doxycycline Sclerotherapy of a Cervical Cystic Hygroma: A Caribbean Institution Experience. Case Reports in Otolaryngology 2020;2020:9187205.
DOI: 10.1155/2020/9187205
Rahul SK, Kumar B, Bhatnagar A, et al. Unusual Site for Cystic Hygroma: A Single Centre Experience. J Cutan Aesthet Surg 2016;9:287–289.
DOI: 10.4103/0974-2077.197091
Gow L, Gulati R, Khan A, et al. Mihaimeed F. Adult onset cystic hygroma: a case report and review of management. Grand rounds.
Michail O, Michail P, Kyriaki D, et al. Rapid Development of an Axillary Mass in an Adult: A Case of Cystic Hygroma: Southern Medical Journal 2007; 100:845–849.
DOI: 10.1097/SMJ.0b013e3180f60e09
Copley PC, Ali L, Mirza S. Spontaneous lymphocoele: an unusual cause of an axillary mass. Case Reports 2016;2016:bcr2015213088.
DOI: 10.1136/bcr-2015-213088
Manzini M, Schweiger C, Manica D, et al. Response to OK-432 sclerotherapy in the treatment of cervical lymphangioma with submucosal extension to the airway. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology 2020;86:127–129.
DOI: 10.1016/j.bjorl.2016.04.016
Sherman BE, Kendall K. A unique case of the rapid onset of a large cystic hygroma in the adult. American Journal of Otolaryngology 2001;22:206–210.
DOI: 10.1053/ajot.2001.23430
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2021 International Journal of Medicine and Medical Research
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
