ВПЛИВ ТИРЕОЇДНИХ ГОРМОНІВ НА ОКИСНЮВАЛЬНУ МОДИФІКАЦІЮ ПРОТЕЇНІВ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПАРОДОНТИТУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2018.v0.i4.9791Ключові слова:
пародонти, тиреоїдні гормони, окиснювальна модифікація білківАнотація
Вступ. Запально-дистрофічний процес у пародонті супроводжується гіпоксією, що викликає активацію вільнорадикальних процесів окиснення. Руйнування тканин при пародонтиті є результатом запально-імунної відповіді на мікробну інвазію і супроводжується масовим вивільненням нейтрофілів, активних форм оксигену та ензимів.
Мета дослідження – встановити ступінь окиснювальної модифікації протеїнів у крові й пародонті при пародонтиті в поєднанні з гіпер- і гіпотиреозом у щурів.
Методи дослідження. Експериментальні дослідження проводили на 48 статевозрілих нелінійних білих щурах-самцях, яких було поділено на такі групи: 1-ша – контрольна; 2-га – тварини з модельованим пародонтитом; 3-тя – тварини з модельованим пародонтитом на тлі гіпертиреозу; 4-та – тварини з модельованим пародонтитом на тлі гіпотиреозу. Окиснювальну модифікацію протеїнів визначали за методом І. Ф. Мещишена.
Результати й обговорення. Результати проведених досліджень показали, що інтенсивність процесів окиснювальної модифікації протеїнів була значно підвищена у тварин усіх експериментальних груп відносно контрольної. При цьому вміст альдегідо- і кетонопохідних основного характеру змінювався більш виражено, ніж вміст альдегідо- та кетонопохідних нейтрального характеру.
Висновки. Експериментальний пародонтит супроводжується помітним збільшенням інтенсивності окиснювальної модифікації протеїнів як у гомогенаті пародонта, так і в сироватці крові. Дисбаланс тиреоїдних гормонів підвищує оксидативний стрес при експериментальному пародонтиті, особливо виражено – при гіпертиреозі.
Посилання
Ara, T., Kurata, K., Hirai, K., Uchihashi, T., Uematsu, T., Imamura, Y., Furusawa, K., Kurihara, S. & Wang, P.L. (2009) Human gingival fi broblasts are critical in sustaining inflammation in periodontal disease. J. Periodontal Res., 44 (1), 21-27.
Srivastava, N., Nayak, P.A. & Rana, S. (2017). Point of care – a novel approach to periodontal diagnosis – a review. J. Clin. Diagn Res. 11 (8), ZE01-ZE06.
Almerich-Silla, J.M., Montiel-Company, J.M., Pastor, S., Serrano, F., Puig-Silla, M. & Dasi, F. (2015). Oxidative stress parameters in saliva and its association with periodontal disease and types of bacteria. Dis. Markers, 653537.
Romanenko, I.G. & Kryuchkov, D.Yu. (2011). Generalizovannyy parodontit i metabolicheskiy sindrom. Edinstvo patogeneticheskikh mekhanizmov razvitiya [Generalized periodontitis and metabolic syndrome. The unity of the pathogenetic mechanisms of development]. Krymskiy terapevticheskiy zhurnal – Crimean Therapeutic Journal, 1, 60-67 [in Russian].
Hodovana, O.I. (2010). Aspekty etiolohii ta patohenezu zapalnykh i dystrofichno-zapalnykh zakhvoriuvan parodontu [Aspects of etiology and pathogenesis of inflammatory and dystrophic-inflammatory periodontal diseases]. Novyny stomatolohii – Dental News, 3, 69-73 [in Ukrainian].
Oktay, S., Chukkapalli, S.S., Rivera-Kweh, M.F., Velsko, I.M., Holliday, L.S. & Kesavalu, L. (2015). Periodontitis in rats induces systemic oxidative stress that is controlled by bone-targeted antiresorptives. J. Periodontol., 86, 137-145.
Liu, Z., Liu, Y., Song, Y., Zhang, X., Wang, S. & Wang, Z. (2014). Systemic oxidative stress biomarkers in chronic periodontitis: A meta-analysis. Dis. Markers, Article ID: 931083.
Golz, L., Memmert, S. & Rath-Deschner, B. (2014). LPS from P. gingivalis and hypoxia increases oxidative stress in periodontal ligament fibroblasts and contributes to periodontitis. Mediat. Inflamm., 986264.
Toyoda, K., Nagae, R., Akagawa, M., Ishino, K., Shibata, T., Ito, S., Shibata, N., et al. (2007). Protein-bound 4-hydroxy-2-nonenal: an endogenous triggering antigen of anti-DNA response. J. Biol. Chem., 282 (35), 25769-25778.
Moyseeva, E.G. (2008). Metabolicheskiy gomeostaz i imunnaya reaktivnost organizma v dinamike vospaleniya v tkanyakh parodonta (eksperimentalnoe issledovanie) [Metabolic homeostasis and immune reactivity of the body in the dynamics of inflammation in periodontal tissues (experimental study)]. Extended abstract. Moscow: Rossiyskiy Universitet druzhby narodov [in Russian].
Ratushnenko, V.O. (2010). Funktsionalna rol tiol-dysulfidnoi systemy pry eksperymentalnomu hipo- i hipertyreozi [Functional role of thiol-disulphide system in experimental hypo- and hyperthyroidism]. Odeskyi medychnyi zhurnal – Odesa Medical Journal, 2 (118), 17-20.
Council of Europe (1986). European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. Strasbourg.
Meshchyshen, I.F. (1998). Metod vyznachennia okysniuvalnoi modyfikatsii bilkiv plazmy (syrovatky) krovi [Method of determination of oxidative modification of plasma proteins (serum)]. Bukovynskyi med. visnyk – Bukovyna Medical Bulletin, 2, 1, 156-158 [in Ukrainian].
Lowry, O.H., Rosenbrough, N.G., Farr, A.L. & Randall, R.C. (1951). Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 193, 265-275.
Cai, Z. & Jun-Liang, Y. (2013). Protein oxidative modifications: Beneficial roles in disease and health. Biochem. Pharmacol. Res., 1, 15-26.
Zyn, A. (2012). Prooksidantno-antyoksidantnyy gomeostaz i membrannyy transport u zhyvykh organizmakh [Prooxidant antioxidant homeostasis and membrane transport in living organisms]. Visnyk Lvivskoho un-tu. Seriia biolohichna – Visnyk of Lviv Univiversity. Biological Series, 60, 21-39 [in Ukrainian].
Lushchak, V.I. (2007). Svobodnoradikalnoye okisleniye belkov i ego svyaz s funktsionalnym sostoyaniem organizma [Free radical oxidation of proteins and its connection with the functional state of the body]. Biokhimiia – Biochemistry, 72, 8, 995-1017 [in Russian].
Turunen, S.P., Kummu, O., Harila, K., Veneskoski, M., Soliymani, R., Baumann, M., Pussinen, P.J. & Horkko, S. (2012). Recognition of Porphyromonas gingivalis gingipain epitopes by natural IgM binding to malondialdehyde modifi ed low-density lipoprotein. PLoS One, 7 (4), e34910.
Saveleva, N.N. (2015). Sostoyanie sistemy perekisnogo okisleniya lipidov i antioksidantnoy zashchity u bolnykh khronicheskim generalizovannym parodontitom I-II stepeni tyazhesti, sochetayushchegosya s parazitozami [The state of the system of lipid peroxidation and antioxidant protection in patients with chronic generalized periodontitis I-II severity, combined with parasitosis]. Journal of Education, Health and Sport, 5 (12), 465-476 [in Russian].
Sakvarelidze, I. (2014). Rol svobodno-radikalnogo okisleniya i antioksidantnoy zashchity v razvitii vospalitelnykh protsessov v parodonte v zhenskoy populyatsii [The role of free radical oxidation and antioxidant protection in the development of inflammatory processes in the periodontium in the female population]. Aktualnye Voprosy Zhenskogo Zdorovya – Current Issues of Women's Health, 5, 64-76 [in Russian].
Chudinova, T.N. (2015). Obosnovanie i taktika primeneniya sredstv metabolicheskoy korrektsii v kompleksnom lechenii vospalitelnykh zabolevaniy parodonta u bolnykh s polimorbidnoy patologiyey vnutrennykh organov [Substantiation and tactics of the use of metabolic correction in the complex treatment of inflammatory periodontal diseases in patients with polymorbid pathology of internal organs]. Extended abstract. Saint-Petersburg: The First St. Petersburg State Medical University named after Academician I.P. Pavlov [in Russian].
Joanta, A., Andrei, S., Krausz, T., Filip, A. & Suciu, S. (2002). Oxidative stress evidence in rats treated with. thyroxin. Buletin USAMV-CN, 57-58, 610-618.
Petrulea, M., Muresan, A. & Duncea, I. (2012). Oxidative stress and antioxidant status in hypo- and hyperthyroidism. Antioxidant Enzyme, 8, 197-236.
Mancini, A., Di Segni, C. & Raimondo, S. (2016). Thyroid hormones, oxidativestress, and inflammation. Mediators Inflamm., 6757154.
Dobrzy´nska, M.M., Baumgartner, A. & Anderson, D. (2004). Antioxidants modulate thyroid hormone and noradrenaline-induced DNA damage in human sperm. Mutagenesis, 19 (4), 325-330.
Venditti, P. & DiMeo, S. (2006). Thyroid hormone-induced oxidative stress. Cellular and Molecular Life Sciences, 63 (4), 414-434.
Hoang, T., Kuljanin, M., Smith, M.D. & Jelokhani-Niaraki, M. (2015). Abiophysical study on molecular physiology of the uncoupling proteins of the central nervous system. Bioscience Reports, 35 (4), e00226.
Potrovi´c, N., Cviji´c, G. & Davidovi´c, V. (2003). Thyroxine and triiodothyronine differently affect uncoupling protein-1 content and antioxidant enzyme activities in rat interscapular brown adipose tissue. Journal of Endocrinology, 176 (1), 31-38.
Baskol, G., Atmaca, H., Tanriverdi, F., Baskol, M., Kocer, D. & Bayram, F. (2007). Oxidative stress and enzymatic antioxidant status in patients with hypothyroidism before and after treatment. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes, 115 (8), 522-526.
Torun, A.N., Kulaksizoglu, S., Kulaksizoglu, M., Pamuk, B.O., Isbilen, E.N. & Tutuncu, N.B. (2009). Serum total antioxidant status and lipid peroxidation marker malondialdehyde levels in overt and subclinical hypothyroidism. Clinical Endocrinology, 70 (3), 469-474.
Haribabu, A., Reddy, V.S. & Pallavi C. (2013). Evaluation of protein oxidation and its association with lipid peroxidation and thyrotropin levels in overt and subclinical hypothyroidism. Endocrine, 44 (1), 152-157.
Dardano, A., Ghiadoni, L. & Plantinga Y. (2006). Recombinant human thyrotropin reduces endothelium-dependent vasodilation in patients monitored for differentiated thyroid carcinoma. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 91 (10), 4175-4178.
