ДИНАМІКА АКТИВНОСТІ ФЕРМЕНТІВ АНТИОКСИДАНТНОЇ СИСТЕМИ ТА РІВНЯ ВІДНОВЛЕНОГО ГЛУТАТІОНУ В ПОВЕРХНЕВИХ ШИЙНИХ ЛІМФАТИЧНИХ ВУЗЛАХ ЩУРІВ ЗА УМОВ ІНДУКОВАНОГО КОЛОРЕКТАЛЬНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗУ
DOI:
https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2026.i2.16047Ключові слова:
супероксиддисмутаза; каталаза; глутатіонова система; лімфатичні вузли; N,N-диметилгідразин гідрохлорид.Анотація
Вступ. Колоректальний рак супроводжується порушенням редокс-гомеостазу, надмірним утворенням активних форм кисню та розвитком оксидативного стресу. Антиоксидантна система забезпечує захист клітин, однак її зміни в імунних органах, віддалених від пухлини, залишаються недостатньо вивченими. Дослідження цих процесів у поверхневих шийних лімфатичних вузлах є важливим для розуміння системної відповіді організму на неопластичний процес. Мета дослідження – дослідити динаміку активності супероксиддисмутази, каталази, глутатіон- пероксидази, глутатіонредуктази та рівня відновленого глутатіону в поверхневих шийних лімфатичних вузлах білих щурів за умов індукованого колоректального канцерогенезу. Методи дослідження. Дослідження виконано на 98 білих безпородних щурах-самцях. Тварини були розподілені на групи: І – інтактні тварини; ІІ – тварини, яким індукували колоректальний рак шляхом ін’єкції N,N-диметилгідразину гідрохлориду. Тривалість індукування становила 210 днів. Тварин виводили з експерименту кожні 30 днів з метою простежування динаміки змін. Ферментативну активність та рівень ВГ в гомогенатах лімфатичних вузлів визначали спектрофотометрично згідно загальноприйнятих методик. Статистичну обробку отриманих результатів здійснювали із застосуванням двовибіркового незалежного двостороннього t-критерію Стьюдента та за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу (ANOVA) з пост-хок тестом Тьюкі. Результати й обговорення. За умов N,N-диметилгідразин-індукованого колоректального канцерогенезу у поверхневих шийних лімфатичних вузлах на ранніх етапах (30–90-та доба) встановлено підвищення показників антиоксидантної системи порівняно з інтактними тваринами: активність СОД зростала до 9,22 %, КТ – до 14,02 % (p<0,05), ГП – помірно підвищувалася, а концентрація ВГ також перевищувала контрольні значення. У пізні терміни (180–210-та доба) відзначалося зниження показників антиоксидантної системи відносно рівня контролю: на 210-ту добу активність СОД була меншою на 5,53 %, КТ – на 17,09 % (p<0,05), ГП – на 13,33 % (p<0,05), а рівень ВГ – на 12,14 % (p<0,05). Водночас активність ГР виявляла тенденцію до зниження без статистично значущих відмінностей. Висновки. Встановлено двофазний характер змін антиоксидантної системи – від ранньої компенсаторної активації до подальшого виснаження, що свідчить про прогресуюче порушення антиоксидантного захисту в лімфоїдній тканині при розвитку неопластичного процесу.
Посилання
Siegel, R. L., Kratzer, T. B., Giaquinto, A. N., Sung, H., & Jemal, A. (2025). Cancer statistics, 2025. CA: a cancer journal for clinicians, 75(1), 10–45. https://doi. org/10.3322/caac.21871
Zahra, K. F., Lefter, R., Ali, A., Abdellah, E. C., Trus, C., Ciobica, A., & Timofte, D. (2021). The Involvement of the Oxidative Stress Status in Cancer Pathology: A Double View on the Role of the Antioxidants. Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 9965916. https:// doi.org/10.1155/2021/9965916
Acevedo-León, D., Monzó-Beltrán, L., Pérez- Sánchez, L., Naranjo-Morillo, E., Gómez-Abril, S. Á., Estañ-Capell, N., Bañuls, C., & Sáez, G. (2022). Oxidative Stress and DNA Damage Markers in Colorectal Cancer. International journal of molecular sciences, 23(19), 11664. https://doi.org/10.3390/ijms231911664
Poljsak, B., Šuput, D., & Milisav, I. (2013). Achieving the balance between ROS and antioxidants: when to use the synthetic antioxidants. Oxidative medicine and cellular longevity, 2013, 956792. https://doi. org/10.1155/2013/956792 5. Vilchis-Landeros, M. M., Vázquez- Meza, H., Vázquez-Carrada, M., Uribe-Ramírez, D., & Matuz-Mares, D. (2024). Antioxidant Enzymes and Their Potential Use in Breast Cancer Treatment. International journal of molecular sciences, 25(11), 5675. https://doi. org/10.3390/ijms25115675
Gulcin İ. (2025). Antioxidants: a comprehensive review. Archives of toxicology, 99(5), 1893–1997. https:// doi.org/10.1007/s00204-025-03997-2
Rosa, A. C., Corsi, D., Cavi, N., Bruni, N., & Dosio, F. (2021). Superoxide Dismutase Administration: A Review of Proposed Human Uses. Molecules (Basel, Switzerland), 26(7), 1844. https://doi.org/10.3390/ molecules26071844
Glorieux, C., & Buc Calderon, P. (2024). Targeting catalase in cancer. Redox biology, 77, 103404. https://doi. org/10.1016/j.redox.2024.103404
Valenti, G. E., Tasso, B., Traverso, N., Domenicotti, C., & Marengo, B. (2023). Glutathione in cancer progression and chemoresistance: An update. Redox Experimental Medicine, 2023(1), e220023. https:// doi.org/10.1530/rem-22-0023
Pei, J., Pan, X., Wei, G., & Hua, Y. (2023). Research progress of glutathione peroxidase family (GPX) in redoxidation. Frontiers in pharmacology, 14, 1147414. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1147414
Delclaux, I., Ventre, K. S., Jones, D., & Lund, A. W. (2024). The tumor-draining lymph node as a reservoir for systemic immune surveillance. Trends in cancer, 10(1), 28–37. https://doi.org/10.1016/j.trecan.2023.09.006
Council of Europe. (1986, March 18). European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for Experimental and other Scientific Purposes (ETS No. 123). Strasbourg, France. Retrieved from: https://rm.coe. int/168007a67b
Vlizlo, V. V., Fedoruk, R. S., Ratych, I. B., et al. (2012). Laboratory methods of research in biology, animal husbandry and veterinary medicine. Lviv: Spolom. 764 p. [in Ukrainian]
Sedlak, J., & Lindsay, R. H. (1968). Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman's reagent. Analytical biochemistry, 25(1), 192–205. https://doi.org/10.1016/0003-2697(68)90092-4
Paglia, D. E., & Valentine, W. N. (1967). Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. The Journal of laboratory and clinical medicine, 70(1), 158–169.
Carlberg, I., & Mannervik, B. (1985). Glutathione reductase. Methods in enzymology, 113, 484–490. https:// doi.org/10.1016/s0076-6879(85)13062-4
Sonar, S. A., Bhat, R., Thompson, H. L., Coplen, C. P., Uhrlaub, J. L., Jergovic, M., & Nikolich, J. Ž. (2025). Age- Related Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Lymph Node Stromal Cells Limit the Peripheral T Cell Homeostatic Maintenance and Function. Aging cell, 24(8), e70100. https://doi.org/10.1111/acel.70100
Fu, Y., Wang, B., Alu, A., Hong, W., Lei, H., He, X., Shi, H., Cheng, P., & Yang, X. (2025). Immunosenescence: signaling pathways, diseases and therapeutic targets. Signal transduction and targeted therapy, 10(1), 250. https://doi.org/10.1038/s41392-025-02371-z
Jomova, K., Alomar, S. Y., Alwasel, S. H., Nepovimova, E., Kuca, K., & Valko, M. (2024). Several lines of antioxidant defense against oxidative stress: antioxidant enzymes, nanomaterials with multiple enzyme-mimicking activities, and low-molecular-weight antioxidants. Archives of toxicology, 98(5), 1323–1367. https://doi.org/10.1007/s00204-024-03696-4
Vašková, J., Kočan, L., Vaško, L., & Perjési, P. (2023). Glutathione-Related Enzymes and Proteins: A Review. Molecules (Basel, Switzerland), 28(3), 1447. https://doi.org/10.3390/molecules28031447
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.