TY - JOUR AU - Chaban, T. I. PY - 2019/04/02 Y2 - 2024/03/28 TI - СИНТЕЗ ДЕЯКИХ ПОХІДНИХ 3-(5-МЕРКАПТО-[1,3,4]ОКСОДІАЗОЛ-2-ІЛ-МЕТИЛ)-5,7-ДИМЕТИЛ-3H-ТІАЗОЛО[4,5-B]ПІРИДИН-2-ОНУ ЯК ПОТЕНЦІЙНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ РЕЧОВИН JF - Фармацевтичний часопис JA - Фарм. час. VL - 0 IS - 1 SE - СИНТЕЗ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК DO - 10.11603/2312-0967.2019.1.9930 UR - https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/9930 SP - 19-24 AB - <p><strong>Мета роботи.</strong> Розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-<em>b</em>]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез деяких нових 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3<em>H</em>-тіазоло[4,5-<em>b</em>]піридин-2-онів.</p><p><strong>Матеріали і методи.</strong> Методи органічного синтезу, <sup>1</sup>Н ЯМР-спектроскопія, елементний аналіз.</p><p><strong>Результати й обговорення.</strong> Для розширення комбінаторної бібліотеки тіазолопіридинів, проведено структурну модифікацію тіольної групи 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3<em>H</em>-тіазоло[4,5-<em>b</em>]піридин-2-ону за реакціями ціанетилювання та алкілювання. Як алкілюючі агенти апробовано етиловий естер монохлорацетатної кислоти та деякі хлорацетаміди, що дозволило отримати серію нових похідних базового скафолду.</p><p><strong>Висновки.</strong> Встановлено, що 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3<em>H</em>-тіазоло[4,5-<em>b</em>]піридин-2-он вступає у реакцію ціанетилювання, а також утворює солі з лугами. Отримана сіль 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3<em>H</em>-тіазоло[4,5-<em>b</em>]піридин-2-ону алкілюється з утворенням відповідних похідних. Ми продовжуємо дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук.</p> ER -