@article{Ділай_Калинюк_2014, title={СПОСОБИ ЗМЕНШЕННЯ ВМІСТУ БАКТЕРІЙНИХ ЕНДОТОКСИНІВ НА СТАДІЯХ ВИГОТОВЛЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ}, url={https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/3292}, DOI={10.11603/2312-0967.2014.3.3292}, abstractNote={<div><table width="640" cellspacing="0" cellpadding="0"><tbody><tr><td align="left" valign="top" height="104"><p class="41">досліджено основні стадії виготовлення лікарських засобів для парентерального введення та їх вплив на вміст бактерійних ендотоксинів. Ризик отримання лікарських засобів для парентерального застосування неналежної якості на 34 % залежить від води для ін’єкцій, на 26 % - активних фармацевтичних інгредієнтів та 40 % - проведення технологічного процесу: 21 % фільтрація, 9 % підготовка, контроль первинного пакування, 6 % контроль приготованих розчинів, 4 % стерилізація.</p></td></tr></tbody></table></div>}, number={3}, journal={Фармацевтичний часопис}, author={Ділай, Н. В. and Калинюк, Т. Г.}, year={2014}, month={Лис} }