@article{Lazarenko_Nikitina_Hanova_Kovtonyuk_Nikitin_Spivak_Klymniuk_Romaniuk_2018, title={ФЕНОТИПОВИЙ СКЛАД ЛІМФОЦИТІВ ПЕРИФЕРИЧНОЇ КРОВІ У ХВОРИХ НА ПАПІЛОМАВІРУСНУ ІНФЕКЦІЮ ШИЙКИ МАТКИ, В ЯКИХ ВИЯВЛЯЛИ IgG АНТИТІЛА ДО ВІРУСІВ ПРОСТОГО ГЕРПЕСУ}, url={https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/inf-patol/article/view/9033}, DOI={10.11603/1681-2727.2018.2.9033}, abstractNote={<p class="summarytext"><strong>Мета роботи </strong>– визначення фенотипового складу лімфоцитів периферичної крові у хворих на папіломавірусну інфекцію (ПВІ) шийки матки (ШМ), у сироватці крові яких виявляли IgG антитіла до вірусів простого герпесу (ВПГ)-1 та/або ВПГ-2.</p><p class="summarytext"><strong>Матеріали і методи.</strong> Обстежено 43 жінки (середній вік 26,5 років) із індукованими папіломавірусами людини (ВПЛ) захворюваннями ШМ, діагностованими за допомогою молекулярно-біологічного, кольпоскопічного та цитологічного методів дослідження. Скринінг сироваток на наявність IgG антитіл до ВПГ-1 та ВПГ-2, а також визначення індексу авідності IgG антитіл до ВПГ-2 проводили за допомогою твердофазного імуноензимного аналізу. Фенотиповий склад лімфоцитів периферичної крові визначали за допомогою методу проточної лазерної цитофлуорометрії з використанням моноклональних антитіл (Beckman Coulter, США) до антигенів CD3<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD8<sup>+</sup>, СD3<sup>+</sup>/HLA-DR<sup>+</sup>, С<strong>D3<sup>+</sup>/CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup></strong>, CD4<sup>+</sup>45R<sup>+</sup>, CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup> та CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup>. Підрахунок клітин та аналіз результатів проводили на цитофлюориметрі FC-500 (Beckman Coulter, США).</p><p class="summarytext"><strong>Результати досліджень та їх обговорення.</strong> У сироватці крові хворих на ПВІ ШМ, в яких не було клінічних симптомів герпетичної інфекції, виявлено IgG антитіла до ВПГ-1, ВПГ-2 або до цих двох вірусів у 90,0 % випадків. IgG до ВПГ-2 у сироватці крові хворих мали лише середню або низьку авідність. Частота виявлення ВПЛ-індукованих цервікальних інтраепітеліальних неоплазій (ЦІН) І-ІІ та ІІІ ступенів і cancer in situ зростала у хворих, в яких були IgG антитіла до ВПГ-2 або одночасно до ВПГ-2 та ВПГ-1, і, насамперед у хворих із низькоавідними IgG до ВПГ-2. У периферичній крові хворих не змінювалась кількість CD3<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>, CD8<sup>+</sup>, CD4<sup>+</sup>45RA<sup>+</sup> та CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup> клітин, а також індекс CD4<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup> порівняно з показниками для клінічно здорових осіб (контроль). Однак встановлено тенденцію до підвищення кількості CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup>/CD8<sup>+</sup> клітин, а також суттєве підвищення кількості СD3<sup>+</sup>/HLA-DR<sup>+</sup> клітин. Кількість CD3<sup>+</sup>/CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup> клітин зменшувалась у периферичній крові хворих із низько­авід­ними IgG до ВПГ-2, тоді як у решти хворих зберігалась на рівні контролю.</p><strong>Висновки.</strong> У хворих на ПВІ ШМ, в яких за відсутності клінічної маніфестації герпетичної інфекції ідентифікували низькоавідні IgG антитіла до ВПГ-2, зростала частота виявлення ЦІН тяжчого ступеня та відбувався суттєвіший зсув показників клітинної ланки імунітету, підтверджений підвищенням кількості CD3<sup>+</sup>/HLA-DR<sup>+ </sup>клітин, тенденцією до зростання кількості CD16<sup>+</sup>/56<sup>+</sup>CD8<sup>+</sup> клітин на тлі зменшення вмісту цитотоксичних С<strong>D3<sup>+</sup>/CD16<sup>+</sup>/CD56<sup>+</sup></strong> Т-лімфоцитів. Імовірно, комплексне персоніфіковане <em>лікування цих хворих доцільно</em>проводити з використанням протигерпетичних препаратів. <p class="summarytext"> </p>}, number={2}, journal={Інфекційні хвороби}, author={Lazarenko, L. M. and Nikitina, O. Ye. and Hanova, L. O. and Kovtonyuk, H. V. and Nikitin, Ye. V. and Spivak, M. Ya. and Klymniuk, S. I. and Romaniuk, L. B.}, year={2018}, month={Чер}, pages={42–51} }