Поліморфізм генів apo-1 / fas, ctla-4 та bcl-2 у пацієнтів, оперованих із приводу вузлової патології щитоподібної залози

M. I. Sheremet, L. P. Sydorchuk, V. O. Shidlovskyi, A. D. Bedeniuk, G. S. Kurochkin, A. V. Levitsky

Анотація


Мета роботи: провести аналіз частоти поліморфних варіантів генів BCL-2 (rs17759659), CTLA-4 (rs231775), APO-1/Fas (rs2234767) у хворих, оперованих із приводу вузлової патології щитоподібної залози із урахуванням її виду вузловий зоб на фоні автоімунного тиреоїдиту, аденома щитоподібної залози.

Матеріали і методи. Проведено аналіз частоти поліморфних варіантів генів BCL-2 (rs17759659), CTLA-4 (rs231775), APO-1/Fas (rs2234767) у 125 хворих, оперованих з приводу вузлової патології щитоподібної залози із урахуванням її виду – вузлового зоба на фоні автоімунного тиреоїдиту, аденома щитоподібної залози. Також обстежено 25 практично здорових донорів. Дослідження поліморфізму генів проводили методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу.

Результати досліджень та їх обговорення. Мутація генів BCL-2 (rs17759659) та CTLA-4 (rs231775) у гомозиготному стані у хворих, оперованих з приводу вузлової патології щитоподібної залози, зустрічається із частотою 3,2–4,0 % без вірогідної різниці між хворими на патологію щитоподібної залози та здоровими. Мутація гена APO-1/Fas (rs2234767) у гомозиготному стані серед обстежених не траплялася взагалі.


Ключові слова


вузловий зоб на фоні автоімунного тиреоїдиту; аденома щитоподібної залози; поліморфізми APO-1 / FAS, CTLA-4 та BCL-2 генів.

Повний текст:

ТУТ

Посилання


Sheremet, М.І., Sydorchuk, L.P., Shidlovskyi, V.О. & Bedeniuk, A.D. (2016). Research of prognostic markers of proliferation and apoptosis in patients with nodular goiters combined with autoimmune thyroiditis. Archives of the Balkan Medical Union, 51, (4), 488-491.

Tsyganenko, O.S. & Voroschuk, R.S. (2007). Immunomorfological reaction in the thyroid tissue in patients with autoimmune thyroiditis in combination with nodular goiter. Arta Medica. Nicholas Anestiadi, Tenth Congress of the Association of Surgeons of Moldova: Chisinau. October; 4 (25), 51-52.

Sheremet, М.І., Sydorchuk, L.P., Shidlovskyi, V.О. & Bedeniuk, A.D. (2017). New prognostistic markers of nodular forms of goiter combined with autoimmune thyroiditis. Journal of Education, Health and Sport, 7, (3), 475-482.

Sydorchuk, L.P., Sydorchuk, A.R., Sheremet, M.I. & Sydorchuk, R.I. (2017). Cytokines cascade changes in patients with rheumatoid arthritis depending on endothelial no-synthase (T-786C) genes polymorphism. Archives of the Balkan Medical Union, 52, (1), 32-38.

Sydorchuk, L.P., Iftoda, O.M., & Kushnir, O.V. (2017). Polimorfizm heniv konneksinu 26 (GJB2) ta interleykinu 4 (S-590T) u ditei – zhyteliv Bukovyny iz vtratoiu slukhu [Genes polymorphism of connexin 26 (GJB2) and interleukin 4 (C-590T) in children of Bukovyna with hearing loss]. Lik. Sprava – Treatment Case, 5-6 (1139) [in Ukrainian].

Sydorchuk, L.P. & Amosova, K.M. (2011). Influence of pharmacogenetically determined treatment on parameters of peripheral hemodynamics in patients with arterial hypertension. The New Armenian Medical J., 5, (2), 35-43.

Lee, Y.H, Choi, S.J., Ji J.D., & Song, G.G. (2012). CTLA-4 and TNF-α promoter-308 A/G polymorphisms and ANCA-associated vasculitis susceptibility: a meta-analysis. Mol. Biol. Rep. 39 (1), 319-326.

Leithäuser, F, Dhein, J., Mechtersheimer, G. (1993). Constitutive and induced expression of APO-1, a new member of the nerve growth factor/tumor necrosis factor receptor superfamily, in normal and neoplastic cells. Lab. Invest., 69, 415-429.

Man-Man Lu, Qian-Ling, Ye, & Chen-Chen, Feng (2012). Association of FAS gene polymorphisms with systemic lupus erythematosus: A case-control study and meta-analysis. Experimental and Therapeutic Medicine, 4, 497-502.

Byktagyrova, E.M., Sattarova, L.Y., Vagapova, H.R., & Kravtsova O.A. (2011). Assotsyatsyya polimorfizmov genov IL-1B, IL-4 Y IL-6 s formirovaniem geneticheskoy predraspolozhennosti k autoimmunnomu tyreoiditu. [Association of polymorfyzmov genes IL-1Β, IL-4 and IL-6 with Formation genetic predisposition for autoymmunnomu thyroiditis]. Meditsinskaya immunologiya – Medical Immunology, 13 (6), 603-608 [in Russian].

Dong, Y.H., & Fu, D.G. (2014). Autoimmune thyroid disease: mechanism, genetics and current knowledge. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., 18 (23), 3611-3618.

Tomer, Y., & Davies, T.F. (2003). Searching for the autoimmune thyroid disease susceptibility genes: from gene mapping to gene function. Endocr. Rev., 24 (5), 694-717. doi: 10.1210/er.2002-0030.

Nikitin, Yu.P., Rymar, O.D., Maksimov, V.N. (2008). Polimorfizm A49G gena tsytotoksicheskogo T-limfotsytsvyazannogo immunoglobulina 4 (CTLA4), svyaz z autoimmunnymi zabolevaniyami shchitovidnoy zhelezy v populyatsii Novosibirska [Association of the T-cell regulatory gene CTLA-4 with susceptibility to autoimmune thyroid disease in population of Novosibirsk]. Klinicheskaya i eksperimentalnaya tireoidologiya – Clinical and Experimental Thyroidology, 4 (4), 41-45 [in Russian] doi: 10.14341/ket20084441-45.

Zhang, M., Ni, J., Xu, W.D. (2014). Association of CTLA-4 variants with susceptibility to inflammatory bowel disease: a meta-analysis. Hum. Immunol., 75 (3), 227-233.

Qiu, H., Tang, W., Yin, P., Cheng, F., & Wang, L. (2014). Cytotoxic T-lymphocyte associated antigen 4 polymorphism and Hashimoto's thyroiditis susceptibility: a meta-analysis. Endocrine, 45 (2), 198-205.

Biktagirova, E.M., Kravtsova, O.A., Sattarova, L.I., & Vagapova, G.R. (2010). Vliyaniye polimorfizmov genov CTLA-4 i PTPN-22 na risk razvitiya autoimmunnogo tireoidita sredi naseleniya respubliki Tatarstan [Influence of polymorphisms of CTLA-4 and PTPN-22 genes on developmental risk autoimmune thyroiditis among the population of the Republic of Tatarstan]. Meditsinskaya immunologiya – Medical Immunology, 12 (1-2), 103-114 [in Russian].

Pastuszak-Lewandoska, D., Sewerynek, E., Domańska, D. (2012). CTLA-4 gene poly-morphisms and their influence on predisposition to autoimmune thyroid diseases (Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis). Arch. Med. Sci., 4, 8 (3), 415-421.

Brix, T.H., & Hegedus, L. Twin studies as a model for exploring the aetiology of autoimmune thyroid disease. Clin. Endocrinol. (Oxf)., 76 (4), 457-464. doi: 10.1111/j.1365-2265.2011.04318.

Kochetova, O.V., Gaynullina, M.K., & Viktorova, T.V. (2014). DIO2, TPO, CYP1A1 AND CYP1A2 gene polymorphism in women with thyroid disease. Gig. Sanit., (3), 52-56.

Gözü, H.I., Özçelik, S. Aloğlu, M., Şahin, A., Temiz, S., Dayan, A. … Cengiz, H. (2016). Is the TSHR D727E polymorphism a genetic predisposition for multinodular goiter in the Turkish population? Genet. Mol. Res., 15 (3), 385-390.

Population Diversity (Alleles in RefSNP orientation). / dbSNP Short Genetic Variation // NCBI. – 2017. – URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi? searchType=adhoc_search&type =rs&rs=rs17759659

b. Population Diversity (Alleles in RefSNP orientation). / dbSNP Short Genetic Variation // NCBI. – 2017. – URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi? searchType=adhoc_search&type =rs&rs=231775

c. Population Diversity (Alleles in RefSNP orientation). / dbSNP Short Genetic Variation // NCBI. – 2017. – URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/snp_ref.cgi? searchType=adhoc_search&type =rs&rs=2234767




DOI: http://dx.doi.org/10.11603/2414-4533.2017.2.7949

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.